Epithelioid-Hämangiom-Pathologie

Einführung

Epithelioid Hämangiom ist ein gutartig vaskulär Verletzung der Haut oder tieferen Strukturen (Knochen). Es hat viele Ähnlichkeiten mit Angiolymphoid. Hyperplasie mit Eosinophilie und einige Autoren glauben, dass sie die gleiche Einheit sind. Obwohl Eosinophile Sie sind oft reich an Verletzungen. peripher Eosinophilie ist kein Merkmal.

Histologie Epithelioid Hämangiom

Beim epithelioiden Hämangiom histopathologisch Da ist ein Proliferation von Blutgefäße mit Epithelioid endothelial Zellen (1, 2). Endothelzellen sind prall und reichlich vorhanden eosinophil Zytoplasma manchmal ähnlich Histiozyten (am besten in Abbildung 2 zu sehen). Weil Endothelzellen so prall sind, ist es manchmal schwierig, die Gefäßräume und die zu schätzen Aggregate es kann so aussehen Granulome. Begleitende Gefäßproliferation sind Sammlungen von Lymphozyten zahlreiche Eosinophile (Abbildungen 1, 2).

Spezielle Studien zum Epithelioid-Hämangiom

Im Allgemeinen werden keine benötigt. Immunhistochemische Marker für CD31, CD34 können nützlich sein, um Endothelzellen und die allgemeine Architektur der Läsion hervorzuheben.

Differenzialdiagnose für Elastofibrom

Angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie (ALHE): Einige Behörden glauben, dass es sich um dieselbe Entität handelt. Im Gegensatz zu ALHE kann das Epithelioid-Hämangiom jedoch jede Stelle des Körpers und die Tiefe beeinflussen Weicher Stoff und Knochen. Das Epithelioid-Hämangiom ist normalerweise eine isolierte Läsion, bei der ALHE normalerweise in mehreren Formen auftritt.

Angiosarkom: Das Angiosarkom ist normalerweise größer nuklear Atypie und ein angreifend Wachstumsmuster

Kimura-Krankheit: in der Regel asiatisch mit Serum Eosinophile und IgE, meist regional Lymphadenopathie