Efalizumab (Raptiva™) ist nicht mehr verfügbar. Es wurde 2009 vom Markt genommen. Diese Informationsseite ist nur von historischem Interesse.
Efalizumab gehört zur Klasse der so genannten Biological Response Modifiers T-Zelle Blocker. Es ist eine wirksame Behandlung bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nummernschild Schuppenflechte.
Wie funktioniert es?
Efalizumab ist eine gentechnisch veränderte Mausform Protein die auf Blockierung abzielt T-Zelle Aktivierung u Proliferation Bindung an CD11a-Rezeptoren auf T-Zellen. Dies verhindert, dass T-Zellen freigesetzt werden Zytokine, Was sind die primär Ursache der Entzündung, Rötung, Juckreiz und schuppige Hautflecken, die für Psoriasis charakteristisch sind.
Wie wird es verabreicht?
Frühe Studien mit Efalizumab umfassten die intravenöse (IV) Verabreichung des Medikaments. Allerdings, ein subkutan (Südkarolina) Formulierung wurde entwickelt und wird derzeit verwendet. Die einmal wöchentliche Gabe über einen Zeitraum von 12 Wochen verbessert die Psoriasis bis zu einem gewissen Grad bei etwa 50% der Patienten.
Verbesserungen der Psoriasis, die nach 12-wöchiger Behandlung erzielt wurden, können mit zusätzlichen wöchentlichen Dosen oder Dosen alle zwei Wochen aufrechterhalten werden.
Nebenwirkungen
Efalizumab scheint gut verträglich zu sein. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, Übelkeit, Schüttelfrost, Schmerzen, Fieber und nicht spezifisch Infektion wie die Erkältung. Diese traten häufiger nach der ersten Injektion auf und nahmen mit den nachfolgenden Dosen ab.
Behandlungsrisiken
Efalizumab ist ein Immunsuppressivum und nimmt daher zu Anfälligkeit zu Infektionen.
WARNUNG: 9. April 2009. Genetech hat beschlossen, Efalizumab (Raptiva) freiwillig vom US-Markt zurückzuziehen, da ein möglicherweise erhöhtes Risiko besteht progressiv multifokale Leukoenzephalopathie (PML).
19. Februar 2009. Das Center for Drug Evaluation and Research der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) hat eine Public Health Notice mit aktualisierten Sicherheitsinformationen zu Raptiva (Efalizumamb) herausgegeben, da vier Patienten, die dieses Medikament einnahmen, an der seltenen lebensbedrohlichen Krankheit litten Gehirninfektion, progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) und andere Infektionen.
