Efalizumab (Raptiva ™) ya no está disponible. Se retiró del mercado en 2009. Esta página de información es solo de interés histórico.
Efalizumab pertenece a la clase de modificadores de la respuesta biológica denominados T-cel bloqueadores. Es un tratamiento eficaz en pacientes con moderada a grave nummerplaat psoriasis.
Hoe werkt het?
Efalizumab es una forma de ratón modificada genéticamente eiwit que está dirigido a bloquear T-cel activatie en proliferatie uniéndose a los receptores CD11a en T-cellen. Dit voorkomt dat T-cellen vrijkomen cytokinen, que son los primair oorzaak van de ontsteking, roodheid, jeuk en schilferende plekken op de huid die kenmerkend zijn voor psoriasis.
¿Cómo se administra?
Los ensayos iniciales de efalizumab incluyeron la administración intravenosa (IV) del fármaco. Sin embargo, un onderhuids (CAROLINA DEL SUR) formulering se ha desarrollado y se está utilizando actualmente. La dosificación una vez a la semana durante un período de 12 semanas mejora la psoriasis hasta cierto punto en aproximadamente el 50% de los pacientes.
Las mejoras en la psoriasis realizadas después de 12 semanas de tratamiento se pueden mantener con dosis semanales adicionales o con dosis cada dos semanas.
Bijwerkingen
Efalizumab parece ser bien tolerado. Los efectos secundarios notificados con más frecuencia incluyeron dolor de cabeza, náuseas, escalofríos, dolor, koorts y no específico infectie como el resfriado común. Estos ocurrieron con mayor frecuencia después de la primera inyección y disminuyeron con las dosis posteriores.
Riesgos del tratamiento
Efalizumab es un agente inmunosupresor y por tanto aumenta gevoeligheid a infecties.
ADVERTENCIA: 9 de abril de 2009. Genetech decidió retirar voluntariamente efalizumab (Raptiva) del mercado estadounidense debido a un riesgo potencialmente mayor de progressief leucoencefalopatía multifocal (LMP).
19 de febrero de 2009. El Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) emitió un Aviso de salud pública con información de seguridad actualizada sobre Raptiva (efalizumamb) debido a cuatro informes de pacientes que tomaron este medicamento que desarrollaron el raro cerebro potencialmente mortal infección, leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) y otras infecciones.
