Kutanes adenoides zystisches Karzinom

Primär Haut- Adenoid zystisch Karzinom (PCACC) ist eine seltene Haut Krebs Es wird angenommen, dass es aus den Schweißkanälen stammt.

Was sind zystische Adenoide? Karzinome?

PCACC gehört zu einer Gruppe von Tumoren, die als adenoide zystische Karzinome bezeichnet werden. Sie haben ähnliche Eigenschaften wie die Mikroskop (sehen Pathologie adenoides zystisches Karzinom), weisen jedoch deutliche Unterschiede im klinischen Verhalten auf und Prognose. Die Arten des adenoiden zystischen Karzinoms umfassen:

• Haut (hier beschrieben)
• Speichel (häufiger)
• Atemwege (Lunge, Luftröhre, Paranasal Nebenhöhlen)
• Reißen Drüsen (Augenlider)
• Truhe.

Der Hauttyp (PCACC) schreitet langsam voran und breitet sich selten auf andere Bereiche des Körpers aus. Es hat eine bessere Prognose als andere in der Gruppe wie Speichel Drüse Art. Die Ursache ist unbekannt.

Wer ist einem Risiko für ein primäres kutanes adenoides zystisches Karzinom ausgesetzt?

PCACC betrifft im Allgemeinen Erwachsene mit hellem Teint. Es tritt normalerweise im Alter zwischen 50 und 70 Jahren auf. Es tritt bei Männern und Frauen gleichermaßen und häufiger mit zunehmendem Alter auf.

Während Immunsuppression das Risiko einiger anderer Krebsarten erhöht, wie z schuppig Zellkarzinom (SCC), dies erhöht nicht das Risiko von PCACC.

Aufgrund der Seltenheit dieses Krebses wurden andere Risikofaktoren noch nicht identifiziert.

Wie sieht PCACC aus?

PCACC ist normalerweise eine einzelne feste Hautfarbe Knötchen oder Nummernschild. Es wächst langsam über Monate oder Jahre. Es tritt am häufigsten auf der Kopfhaut auf. Andere Standorte sind Kopf, Gesicht, Hals, Rumpf und Perineum.

Behandlung von PCACC

Die Behandlung von PCACC hängt von seiner Größe und Lage ab. Plus Verletzungen Sie werden chirurgisch entfernt. Ein breiter Rand (z. B. 1 cm) wird empfohlen, um das Risiko von zu verringern Wiedererscheinenda es oft schwierig ist, die Grenze zwischen Krebs und normaler Haut zu bestimmen. Mohs mikrografische Chirurgie wurde in einigen Fällen verwendet, in denen es schwierig ist, einen breiten Rand um die zu erreichen Tumor.

Strahlentherapie häufig verwendet als angebracht Therapie und kann empfohlen werden, wenn die Ränder eng sind oder Verletzung es wurde unvollständig herausgeschnitten.

Was passiert nach der Behandlung?

Während die meisten PCACCs mit der Erstbehandlung geheilt werden, ist ein großer Teil (Berichte reichen von 22 bis 70%) wiederholen am ursprünglichen Ort. Dies ist wahrscheinlicher, wenn die Histologie hat gezeigt perineural Invasion, unvollständige Entfernung oder enge Ränder. Ein Wiederauftreten tritt normalerweise innerhalb von 5 Jahren auf, obwohl es Berichte über ein Wiederauftreten bis zu 35 Jahre nach der ersten Entfernung gibt.

Metastasierend PCACC

Es breitet sich auf andere Bereiche des Körpers aus (Metastasierung) Es ist sehr komisch. Wenn es auftritt, breitet sich PCACC am häufigsten in der Lunge aus.

Metastasiertes PCACC wird mit einer Kombination von behandelt Exzision, Strahlentherapie und Chemotherapie.