Carcinoma cistico adenoide cutaneo

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Anno Domini

Cancro della pelle

Applicazione per facilitare l'autoesame della pelle e la diagnosi precoce. leggi di più.

Testo: Miiskin

Primario cutaneo adenoide cistica carcinoma (PCACC) è una pelle rara Cancro si ritiene che abbia origine nei condotti del sudore.

Cosa sono le adenoidi cistiche? carcinomi?

PCACC fa parte di un gruppo di tumori chiamati carcinomi cistici adenoidi. Condividono caratteristiche simili sotto il microscopio (vedere patologia carcinoma cistico adenoide) ma presentano chiare differenze nel comportamento clinico e previsione. I tipi di carcinoma cistico adenoide includono:

  • Cutaneo (descritto qui)
  • Salivare (più comune)
  • Vie aeree (polmone, trachea, paranasali seni)
  • Lacrima ghiandole (palpebre)
  • Il petto.

Il tipo cutaneo (PCACC) progredisce lentamente e raramente si diffonde ad altre aree del corpo. Ha una prognosi migliore rispetto ad altri del gruppo come salivare ghiandola genere. La causa è sconosciuta.

Chi è a rischio di carcinoma cistico adenoide cutaneo primario?

Il PCACC colpisce generalmente gli adulti con carnagione chiara. Di solito si verifica tra i 50 ei 70 anni. Si manifesta negli uomini e nelle donne in modo uguale e più frequente con l'aumentare dell'età.

Mentre l'immunosoppressione aumenta il rischio di alcuni altri tumori, come squamoso carcinoma a cellule (SCC), questo non aumenta il rischio di PCACC.

A causa della rarità di questo cancro, altri fattori di rischio non sono stati ancora identificati.

Che aspetto ha PCACC?

Il PCACC è solitamente un colore della pelle solitario e solido nodulo o targa. Cresce lentamente per mesi o anni. Si verifica più spesso sul cuoio capelluto. Altri siti includono la testa, il viso, il collo, il tronco e perineo.

Carcinoma cistico adenoide cutaneo primario

Carcinoma cistico adenoide cutaneo primario

Carcinoma cistico adenoide cutaneo primario

Carcinoma cistico adenoide cutaneo primario

Carcinoma cistico adenoide cutaneo primario

Trattamento di PCACC

Il trattamento per PCACC dipende dalla sua dimensione e posizione. Più lesioni vengono rimossi chirurgicamente. Si consiglia un ampio margine (ad esempio 1 cm) per ridurre il rischio di ricomparsapoiché spesso è difficile determinare il confine tra cancro e pelle normale. La chirurgia micrografica di Mohs è stata utilizzata in alcuni casi in cui è difficile ottenere un ampio margine intorno al tumore.

Radioterapia comunemente usato come allegato terapia e può essere raccomandato se i margini sono stretti o lesione è stato asportato in modo incompleto.

Cosa succede dopo il trattamento?

Mentre la maggior parte dei PCACC viene curata con il trattamento iniziale, una grande percentuale (i rapporti vanno da 22 a 70%) ripetere nella posizione originale. Questo è più probabile se il file istologia ha mostrato perineurale invasione, rimozione incompleta o margini stretti. La recidiva di solito si verifica entro 5 anni, sebbene ci siano segnalazioni di recidiva fino a 35 anni dopo la rimozione iniziale.

Metastatico PCACC

Si diffonde ad altre aree del corpo (metastasi) È molto strano. Quando si verifica, il PCACC si diffonde più comunemente ai polmoni.

Metastatic PCACC viene trattato con una combinazione di escissione, radioterapia e chemioterapia.