Riesenzelle Fibroblastome sind Haut und Weicher Stoff Tumoren, die normalerweise in der Kindheit auftreten. Sie treten manchmal in Verbindung mit Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP, Hybrid) auf Verletzungen) oder du kannst transformieren oder wiederholen wie DFSP.
Histologie Riesenzell-Fibroblastom
Beim Riesenzellfibroblastom ist die Tumor basiert auf dem Dermis oder Unterhaut. Es gibt überraschende sinusförmige Räume, die nachahmen Blutgefäße Coursing durch den Tumor, der in a etabliert ist myxoid, lose oder sklerotisch Stroma (Abbildung 1). Eine genauere Untersuchung zeigt, dass der Tumor besteht Epithelioid, sternförmig und fusiform mit gelegentlichem mehrkernig Formen (Abbildungen 2, 3). Diese Zellen säumen oft die Ekstase vaskulär Räume. Mitose Sie sind normalerweise selten.
Riesenzell-Fibroblastom-Pathologie
Abbildung 1
Figur 2
Figur 3
Spezialstudien zum Riesenzellfibroblastom
Immunhistochemische Studien zeigen, dass mehrkernige Zellen positiv für CD34 sind. Das Gleiche Gen Anomalie in DFSP gesehen wird in diesen Tumoren (PDGFB und COL1A1) gesehen.
Differenzialdiagnose Riesenzell-Fibroblastom
Sinusräume, Riesenzellen und CD34-Positivität ermöglichen normalerweise eine einfache Unterscheidung von anderen dermal Tumoren
Dermal Sarkom: Markiert nuklear Polymorphismus und häufige Mitosen werden beobachtet.
Fibrosarkomatöses Dermatofibrosarkom protuberans: Dieses Phänomen ist mehr Mobiltelefon mit nuklearer Augmentation Pleomorphismus und zahlreich mitotisch Zahlen. Reduktion der Färbung für CD34.
