Psychologische Auswirkungen von Hautlupus erythematodes

Inhaltsverzeichnis

Was ist Lupus erythematodes?

Lupus erythematodes (LE) ist eine Gruppe von chronisch, Autoimmun Krankheiten, die mehrere Organe betreffen können. Es betrifft oft die Haut mit akut, subakute, intermittierende, chronische und unspezifische Formen. Haut Krankheit ist ein Merkmal von systemisch LE bei etwa 70% von Patienten.

Verbreitet Demonstrationen der kutanen LE umfassen:

  • Hartnäckig und entstellende Gesichtsbehandlung Eruptionen
  • Lichtempfindlichkeit
  • Haar hat verloren.

Haut-LE kann einen tiefgreifenden Einfluss auf die körperliche und geistige Gesundheit des Einzelnen haben.

Wer bekommt die psychologischen Auswirkungen von Hautlupus erythematodes?

Die kutanen Manifestationen von LE führen häufig zu Depressionen und psychischem Stress. Es wird geschätzt, dass 20 bis 40% von Patienten mit kutaner LE unter emotionalen Problemen leiden.

Was sind die psychologischen Auswirkungen von Hautlupus erythematodes?

Haut-LE betrifft fast jeden Aspekt des Lebens einer Person, einschließlich ihrer Familie und anderer sozialer Beziehungen.

  • Patienten berichten, dass sie äußerst selbstbewusst und besorgt über ihr Aussehen sind und sozial stigmatisiert sind.
  • Haut-LE beeinträchtigt auch die Freizeitaktivitäten, da Sonnenlicht vermieden werden muss.
  • Hilflosigkeitsgefühle und das Gefühl, von der Krankheit gefangen zu sein, werden häufig gemeldet Chronizität von Lupus und seiner mangelnden Heilung.

Die bei Patienten mit kutaner EL beobachtete sehr schlechte Lebensqualität ist vergleichbar mit der bei Patienten mit anderen schwerwiegenden chronischen Erkrankungen wie Herzinsuffizienz und Diabetes beobachteten.

Wie werden die psychologischen Auswirkungen von Hautlupus erythematodes gemessen?

Der CLASI (Cutaneous Lupus Severity and Activity Index) ist ein Instrument zur Bewertung der Auswirkungen von Haut-LE auf das Individuum. Klassifizieren Sie die Krankheitsaktivität in a Rahmen von 0 bis 70 (je höher die Zahl, desto größer der Schweregrad) und der Schaden, den es auf einer Skala von 0 bis 56 verursacht hat (je höher die Zahl, desto höher die Stufe von Depigmentierung und Narben).

Der Skindex-29-Fragebogen und Dermatologie Lebensqualitätsindex (DLQI) kann auch verwendet werden, um die Lebensqualität von Patienten mit chronischen Hauterkrankungen, einschließlich kutaner LE, zu bewerten.

Wie werden die psychologischen Auswirkungen von Hautlupus erythematodes behandelt?

Die Behandlung von kutanem LE kann die Zusammenarbeit zwischen a Dermatologe und ein Psychologe oder Psychiater, um die physischen und psychischen Auswirkungen der Krankheit zu behandeln.

Die Behandlung umfasst:

  • Verwendung von Sonnenschutzmitteln und Schutzkleidung, um zu vermeiden, dass die Haut dem Sonnenlicht ausgesetzt wird.
  • Aktuell und systemische Behandlungen für Hautkrankheiten.
  • Antidepressiva
  • Umgang mit Stress
  • Patientenhilfegruppen
  • Psychiatrisch Behandlung, einschließlich Verhaltensänderung und kognitive Verhaltenstherapie.