Kolloid Milium Pathologie

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Inhaltsverzeichnis

Einführung

Kolloid Milium ist eine seltene Erkrankung, die durch eine Kuppelform gekennzeichnet ist durchscheinend Papeln und dermal Kolloid Erklärung. Es werden vier Varianten erkannt: Erwachsene, Jugend, pigmentiert und knotig Kolloid Milium.

Histologie Kolloid Milium

Auf der Papillare Dermis, homogen eosinophil Es werden Massen eines Kolloids gefunden (Abbildungen 1, 2, 3). Die Kolloidmassen sind gespalten oder zerklüftet, und diese Risse kann mit ausgekleidet werden Fibroblasten (Abbildung 4 Pfeil).

Im kolloidalen Milium vom Erwachsenentyp gibt es häufig eine Grenzzone mit subepidermal verzeihen die papilläre Dermis (Pfeil Abbildung 5) und Solar Elastose. Es gibt einen Mangel an Anhänge Strukturen (Abbildung 6).

Kolloid Milium Pathologie

Kolloid Milium Pathologie

Abbildung 1

Kolloid Milium Pathologie

Figur 2

Kolloid Milium Pathologie

Figur 3

Kolloid Milium Pathologie

Figur 4

Kolloid Milium Pathologie

Abbildung 5

Kolloid Milium Pathologie

Abbildung 6

Spezielle Studien für kolloidales Milium

Die Färbung ist positiv für PAS. Kongorot und Kristallviolett können ebenfalls positiv sein.

Differenzialdiagnose Kolloid Milium

Primär Haut- Amyloidose: Differenzierung es kann schwierig sein und nur mit speziellen Farbstoffen hergestellt werden. Im Gegensatz zur Amyloidose ist Miliumkolloid Laminin-negativ und Typ IV Kollagen. Cytokeratin es ist positiv bei Flechtenamyloidose und kann bei der Differenzierung von kolloidalem Milium nützlich sein, das sich negativ färbt; jedoch knotig Amyloid und Hautbeteiligung durch systemisch Amyloid ist auch negativ für Cytokeratin. Kolloidmilium vom juvenilen Typ kann sich positiv auf Cytokeratin färben und wird von einigen Autoren als eine Variante der Flechtenamyloidose angesehen. Elektron Mikroskopie der Amyloidose zeigt gerade unverzweigte Filamente, während kolloidale Miliumfilamente kürzer, verzweigter und welliger sind.

Erythropoetische Protoporphyrie: hyaline Ablagerungen werden um und innerhalb gesehen Blutgefäß Wände Eine Beteiligung des dermoepidermalen Übergangs kann beobachtet werden (außer im kolloidalen Milium).

Lipoid Proteinose: Hautablagerungen sind akzentuiert um Blutgefäße. Atrophie von eccrine Schweiß Drüsen und Teilnahme von pilosebaceous Einheiten sind zusätzliche Funktionen. Im Gegensatz zu Miliumkolloid gibt es eine positive Färbung für Laminin, Typ IV-Kollagen und Cytokeratin.

Woody Bindehautentzündung: Es wurde berichtet, dass juveniles kolloidales Milium damit assoziiert ist chronisch pseudomembranöse Konjunktivitis. Plasminogenmangel kann eine häufige Ursache sein. Die Histologie der holzigen Bindehautentzündung zeigt eine verdünnte oder erodierte Bindehaut Epithelsubepithelial amorph eosinophile Massen und Herde von Granulationsgewebe.