Einführung
Körnig Zelle Tumor Es ist auch als Abrikossoff-Tumor bekannt. Es wird angenommen, dass es eine gibt neuronale Herkunft, wahrscheinlich von Schwannschen Zellen abgeleitet.
Histologie Granulatzelltumor
Im Granulatzelltumor sind die Schnitte breit Faszikel von Tumorzellen in Nestern oder Blättern angeordnet, die die infiltrieren Dermis und dermal Strukturen. Tumorzellen sind groß, klein, gleichmäßig, eosinophil Granulat Füllen der Zytoplasmaund klein, von rund bis oval Kerne (Abbildungen 1-3). Mitose Sie sind selten.
Möglicherweise sind 'Milian pustulo-ovoide Körper' vorhanden (Abbildung 2, Pfeil). Dies sind große Körnchen, die von einem klaren Lichthof umgeben sind.
Manchmal die Überlappung Epidermis kann deutlich werden hyperplastisch und imitieren a schuppig Zelle Karzinom. Es wird angenommen, dass dies ein reaktives Phänomen ist.
Der Böse Granulatzelltumorformen sind äußerst selten, wurden jedoch berichtet. Frank Anaplasie, erhöht mitotisch Aktivität und Tumor Nekrose sind besorgniserregende Merkmale.
Pathologie von Granulatzelltumoren
Abbildung 1
Figur 2
Figur 3
Spezielle Studien für granuläre Zelltumoren
S-100 Protein ist positiv. PAS hebt das Granulat nach Verdauung mit Diastase hervor. Andere positive Flecken können einschließen Neuronspezifische Enolase, CD68, CKI-C3.
Differenzialdiagnose Granulatzelltumor Pathologie
Rhabdomyom: Kann Granulatzelltumoren ähnlich sein. Rhabdomyome sind positiv gegenüber Desmin und Myoglobin.
Zahnfleisch Granulatzelltumor des Neugeborenen: Dies sind morphologisch ähnlich wie Granulatzelltumoren, treten jedoch in einer anderen klinischen Umgebung auf. S100 ist negativ.
Andere Granulatzelltumoren: Granulatzellveränderungen wurden bei vielen anderen Tumoren (einschließlich fibrösem Dermatofibrom) beschrieben Papel, AFX und primitiver polypoider Granulatzelltumor). Die S100-Positivität ist im Allgemeinen eine nützliche diagnostische Hilfe.
