Pathologie des Churg-Strauss-Syndroms

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Inhaltsverzeichnis

Einführung

Eosinophil Granulomatose mit Polyangiitis auch als Churg-Strauss bekannt Syndrom und allergische Granulomatose. Es ist ein Autoimmun Krankheit, die mit allergischen Symptomen beginnt (Asthma / Heu Fieber-als Symptome) und entwickelt sich zu a Vaskulitis mit damit verbundenen Gewebeschäden. Hautbeteiligung tritt bei etwa der Hälfte der Patienten auf und zeigt sich als lila, Petechien, Haut- Knötchenund Papeln.

Histologie bei eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis

Bei eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis, der Histopathologie variiert je nach Krankheitsstadium und Art der Erkrankung Verletzung biopsiert. Die Präsentation auf der Haut erfolgt normalerweise in den späteren Stadien der Krankheit, und hervorstechende Merkmale umfassen Gewebe Eosinophilie (oft mit Eosinophilen Erklärung 'Flammenfiguren' in Kollagen Fasern) und extravaskulär Granulome (Abbildungen 1-3). Später Verletzungen zeigen charakteristischerweise eine Vaskulitis, an der kleine bis mittlere Gefäße beteiligt sind Dermis und Unterhaut.

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis-Pathologie

Churg Strauss

Abbildung 1

Churg Strauss

Figur 2

Churg Strauss

Figur 3

Spezielle Studien für eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Im Allgemeinen werden keine benötigt.

das Differenzialdiagnose bei eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis

Andere Formen der Vaskulitis zeigen im Allgemeinen keine extravaskulären Granulome und die ausgeprägte Gewebeeosinophilie, die bei eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis beobachtet wird. Korrelation mit klinischen und serologisch Die Befunde sind oft unerlässlich, um andere Formen der Vaskulitis auszuschließen.