introduzione
Eosinofili granulomatosi associata a poliangioite noto anche come Churg-Strauss sindrome e granulomatosi allergica. È un autoimmune malattia che inizia con sintomi allergici (asma / fieno febbre-come sintomi) e si evolve in a vasculite con danni ai tessuti associati. Il coinvolgimento della pelle si verifica in circa la metà dei pazienti e si presenta come viola, petecchie, cutaneo nodulie papule.
Istologia di granulomatosi eosinofila con poliangioite
Nella granulomatosi eosinofila con poliangite, il istopatologia varia a seconda dello stadio della malattia e del tipo di lesione biopsia. Di solito la presentazione sulla pelle si verifica nelle fasi successive della malattia e le caratteristiche prominenti includono il tessuto eosinofilia (spesso con eosinofili dichiarazione 'figure di fiamme' in collagene fibre) ed extravascolare granulomi (Figure 1-3). Poi lesioni caratteristicamente mostrano vasculite, che coinvolgono vasi piccoli e medi nel derma e sottocute.
Granulomatosi eosinofila con patologia da poliangioite
Figura 1
figura 2
figura 3
Studi speciali per la granulomatosi eosinofila con poliangite
Nessuno è generalmente necessario.
il diagnosi differenziale per la granulomatosi eosinofila con poliangioite
Altre forme di vasculite generalmente non mostrano granulomi extravascolari e l'eosinofilia tissutale prominente osservata nella granulomatosi eosinofila con poliangioite. Correlazione con cliniche e sierologico I risultati sono spesso essenziali per escludere altre forme di vasculite.
