Angiofibrom-Pathologie

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Inhaltsverzeichnis

Einführung

Es gibt verschiedene klinische Formen von Angiofibrom die teilen identisch Histopathologie:

  • Faserig Papel
  • Perlenpenis Papeln
  • Tuberöses assoziiertes Angiofibrom Sklerose
  • Syndromisches Angiofibrom.

Histologie Angiofibrom

Angiofibrome verursachen eine kuppelförmige Masse auf der Oberfläche Dermis (Abbildung 1). Die Überlagerung Epidermis nicht beteiligt, kann aber sein atrophisch. das Verletzung ist gekennzeichnet durch a Proliferation von Stern- und Spindelzellen herum Blutgefäße (Figur 2). Es sind rau konzentrisch Kollagen Pakete (Abbildungen 1, 2). Der Vergleich der Kollagendichte der Läsion mit der umgebenden Dermis, die lockerer oder elastisch geschädigt sein sollte, kann ein nützlicher diagnostischer Hinweis sein. Gelegentlich dürftig entzündlich Zelle infiltrieren von Lymphozyten ist anwesend.

Verschiedene histologisch Subtypen wurden beschrieben:

  • Das hyperzelluläre Angiofibrom ist durch eine größere Anzahl von Stern- und Spindelzellen gekennzeichnet (Abbildung 3).
  • Das klarzellige Angiofibrom zeigt eine Proliferation von körnig Schaumzellen, ähnlich Histiozyten.
  • Pleomorph Angiofibrom ist durch seltsame, sternförmige gekennzeichnet Fibroblasten.
  • EIN Epithelioid Das variante Angiofibrom besteht aus epithelioidartigen Zellen mit rosa Zytoplasma und prominente Nukleolen.
Angiofibrom-Pathologie

Angiofibrom-Pathologie

Abbildung 1

Angiofibrom-Pathologie

Figur 2

Angiofibrom-Pathologie

Figur 3

Spezielle Studien für Angiofibrome

Dermal dendritische Zellen es färbt im allgemeinen für Faktor XIIIa. S100 ist negativ.

Differenzialdiagnose Angiofibrom Pathologie

Sklerosierung Nävus - Diese weisen in der Regel nicht auf vaskulär Ektasie. Der S100-Farbton hebt das hervor Melanozytenund ist negativ für faserige Papeln.

Kapillar Hämangiom - Diesen fehlt die Faser Stroma mit sternförmigen Fibroblasten und dichtem Kollagen.