Solitäres Neurofibrom

Was ist ein Solitär? Haut- Neurofibrom?

Ein solitäres kutanes Neurofibrom ist ein Nerv-Mantel Tumor. Es erscheint hautfarben, weich bis fest. Papel oder Knötchen mit glatter Oberfläche. Normalerweise drückt man die Taste Verletzung Mit einem Finger falten Sie es nach innen, so dass die Außenfläche zur Innenfläche wird, ein Manöver, das „Einstülpung des Knopflochs“ genannt wird.

Wer bekommt ein solitäres Neurofibrom?

Neurofibrome werden meist bei jungen Erwachsenen diagnostiziert. Als Neurofibrome bestehen bleibenkann auch bei älteren oder jüngeren Menschen diagnostiziert werden. Es ist gleichermaßen vorherrschend bei beiden Geschlechtern.

Abzugrenzen ist das solitäre Neurofibrom genetisch Störung Neurofibromatose, bei dem es mehrere Neurofibrome gibt, Milchkaffee Maculesund andere Funktionen.

Was sind die Risikofaktoren für ein solitäres Neurofibrom?

Es wurden keine definitiven Risikofaktoren für das solitäre Neurofibrom identifiziert, das nicht vererbt wird.

Was ist die Ursache eines solitären Neurofibroms?

Die Ursache des solitären Neurofibroms ist unbekannt.

Was sind die klinischen Merkmale eines solitären Neurofibroms?

Solitäre Neurofibrome entstehen meist im zweiten oder dritten Lebensjahrzehnt und befinden sich auf der Haut von Kopf und Hals, Rumpf usw proximal Extremitäten. Die Funktionen sind:

• ein weiches schlaff oder gummiartig, dermal oder subkutan, asymptomatisch Papeln oder Knötchen
• EIN gestielt Läsion, die unterhalb der Hautoberfläche entsteht
• 2–20 mm Durchmesser
• Rosaweiße bis dunkelbraune Farbe, die normalerweise der normalen Hautfarbe ähnelt.

Wie wird ein solitäres Neurofibrom diagnostiziert?

Die Diagnose eines solitären Neurofibroms kann aufgrund seiner typischen klinischen Merkmale vermutet werden, sofern keine signifikanten Anzeichen und Symptome einer Neurofibromatose vorliegen. Ein Neurofibrom weist keine charakteristischen Merkmale auf Dermoskopie, was es von glatter Hauthaut unterscheidet Nävus, (das normalerweise einige Bereiche von zeigt Pigmentierung).

Bitte beachten Sie, dass es sich um einen Solitär handelt plexiform Es handelt sich um Neurofibrome, die sich hauptsächlich als beutelartige Masse am Rumpf oder an den proximalen Extremitäten präsentieren pathognomonisch bei Neurofibromatose Typ 1.

Haut Biopsie kann durchgeführt werden; Die Pathologie Neurofibrom ist eine Diagnose.

Was sind die möglichen Komplikationen eines Neurofibroms?

Im Gegensatz zur Neurofibromatose sind Bedenken hinsichtlich eines solitären Neurofibroms rein kosmetischer Natur.

Wie wird ein solitäres Neurofibrom behandelt?

Solitäres Neurofibrom ist ein gutartig Tumor und erfordert selten eine Behandlung. Bei Beschwerden, diagnostischen Unsicherheiten oder ästhetischen Bedenken kann es chirurgisch entfernt werden.