Einführung
Retikulohistiozytom (Retikulohistiozytose) ist aLangerhans Zelle Histiozytose. Verletzungen kann einsam sein (z. B. einsam Haut- Retikulohistozytom) oder multiple (zum Beispiel multizentrisch Retikulohistiozytose). Multizentrische Retikulohistozytose ist gekennzeichnet durch kutane oder Schleimhaut papulös Verletzungen im Zusammenhang mit schweren Polyarthritis und Arthralgien.
Histologie Retikulohistiozytom
Beim Retikulohistiozytom zeigen Schnitte a diffus Infiltration von zahlreichen großen, einkernigen oder mehrkernig Histiozyten beim Dermis (Abbildungen 1-3). Es gibt Partner Lymphozyten und dermal Fibrose. Charakteristischerweise ist die Verletzung Zellen sind dicht rosa Zytoplasma, auch "oncocytic" oder "gemahlenes Glas" genannt (Abbildungen 2, 3).
Pathologie des Retikulohistiozytoms
Abbildung 1
Figur 2
Figur 3
Spezielle Studien zum Retikulohistiozytom
Retikulohistiozytomzellen sind positiv für CD68 und Faktor 13a. S100 und CD1a sind normalerweise negativ.
Differenzialdiagnose Retikulohistiozytom
Andere histiozytisch Krankheiten: Diesen fehlt typischerweise das charakteristische "gemahlene Glas" -Zytoplasma, das beim Retikulohistiozytom beobachtet wird. Zusätzlich zu den morphologischen Eigenschaften können immunhistochemische Studien von CD1a und S100 verwendet werden, um die Langerhans-Zell-Histiozytose bzw. die Rosai-Dorfman-Krankheit auszuschließen.
Jugend Xanthogranulom zeigt "Touton" Riesenzellenund Histiozytenlipidisierung. Seltenere Histozytosen erfordern möglicherweise umfangreichere immunhistochemische Studien und klinische Korrelationen.
