Introducción
El reticulohistiocitoma (reticulohistiocitosis) es unCelda de Langerhans histiocitosis. Lesiones puede ser solitario (por ejemplo, solitario cutáneo reticulohistocitoma) o múltiple (por ejemplo multicéntrico reticulohistiocitosis). La reticulohistocitosis multicéntrica se caracteriza por síntomas cutáneos o mucosa papular lesiones asociadas con graves poliartritis y artralgias.
Histología de reticulohistiocitoma
En el reticulohistiocitoma, las secciones muestran un difuso infiltración de numerosos grandes, mononucleados o multinucleado histiocitos en el dermis (figuras 1-3). Hay asociados linfocitos y dérmico fibrosis. Característicamente, el lesional las células tienen un rosa denso citoplasma, también denominado «oncocítico» o «vidrio esmerilado» (figuras 2, 3).
Patología del reticulohistiocitoma
Figura 1
Figura 2
figura 3
Estudios especiales para reticulohistiocitoma
Las células de reticulohistiocitoma son positivas con CD68 y factor 13a. S100 y CD1a suelen ser negativos.
Diagnóstico diferencial de reticulohistiocitoma
Otro histiocítico Enfermedades: estas típicamente carecen del citoplasma característico de "vidrio esmerilado" que se observa en el reticulohistiocitoma. Además de las características morfológicas, se pueden utilizar estudios inmunohistoquímicos de CD1a y S100 para excluir la histiocitosis de células de Langerhans y la enfermedad de Rosai-Dorfman, respectivamente.
Juvenil xantogranuloma muestra "Touton" células gigantesy lipidización de histiocitos. Las histocitosis más raras pueden requerir estudios inmunohistoquímicos más extensos y correlación clínica.
