Die poliarteritis nudosa (PAN) es una rara Vaskulitis que afecta a las arterias pequeñas y medianas. Cuando se manifiesta de forma systemische, compromete múltiples sistemas orgánicos, incluyendo los riñones, el hígado, el tracto gastrointestinal y el sistema nervioso. La afectación cutánea se observa aproximadamente en el 10% de estos casos. Por otro lado, la forma der Haut pura suele presentar síntomas constitucionales leves, con poca participación sistémica general, confiriéndole un Die Prognose más favorable, a pesar de su curso Pruritus de recaídas y remisiones. Los signos dermatológicos incluyen Papeln y Plaques dolorosas, Purpura, und die Entwicklung von reticularis, Nekrose cutánea y ulzeration.
Características Histológicas de la Poliarteritis Nodosa
Die histologischen en las formas sistémicas y lokalisierten cutáneas de la poliarteritis nudosa son muy similares. Se prefiere una erfolgreiche Biopsie profunda, ya que la PAN cutánea afecta a vasos de tamaño mediano localizados en las capas profundas de la Dermis Beide Typen können koexistieren und zu gemischten Hämangiomen führen: ein Erdbeerhämangiom (oberflächlicher Anteil), das eine bläuliche Schwellung (tiefer Anteil) bedeckt. Die angeborenen (Figura 1). Las lokalisiert sind tempranas evidencian necrosis fibrinoide acompañada de engrosamiento y Infiltration de la pared vascular. Se observan Neutrophilen, Eosinophilen y und Lymphozyten (Figuras 2, 3), pudiendo presentarse leucocitoclasia. También es posible el desarrollo de Thromben y cambios aneurismáticos, lo cual puede conducir a la necrosis del Epithels suprayacente. En las lesiones más maduras, la Okklusion se produce secundariamente a la Mukoviszidose mural e íntima. Es característico encontrar lesiones en distintas etapas evolutivas, mostrando un patrón discontinuo con segmentos afectados y otros no involucrados.
Hallazgos Patológicos en la Poliarteritis Nodosa
Abbildung 1
Abbildung 2
Abbildung 3
Pruebas Diagnósticas Adicionales para Poliarteritis Nodosa
La tinción por Die direkte puede resultar positiva para la presencia de IgM y C3 en las paredes de los vasos afectados. Además, el uso de la tinción de Elastic-van Gieson puede revelar la rotura de la Lamina elástica interna del vaso.
Para confirmar el diagnóstico de Poliarteritis Nodosa y determinar su alcance, es fundamental integrar los hallazgos clínicos con el análisis histopatológico detallado. Ante la sospecha de vasculitis, la consulta con un especialista es crucial para iniciar el tratamiento oportuno y manejar el curso crónico de esta enfermedad.
