Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) kommt vor hämorrhagisch Papeln die beschließen, varioliforme Narben zu hinterlassen. Sie ist in der Regel selbstlimitierend akut Hautkrankheit. Es ist auch als Mucha-Habermann-Krankheit bekannt.
Histologie von PLEVA
PLEVA hat klar abgegrenzte, mäßig dichte, lymphozytisch infiltrieren das Oberflächliche mit einzubeziehen vaskulär Plexus, die sich in einem keilförmigen Muster ausbreitet, um den Boden zu erfassen Dermis (Abbildung 1). Die oberflächliche Dermis zeigt eine dichte Lichenoid infiltriert und beeindruckend Exozytose von Lymphozyten beim Epidermis. die Überlappung Stratum corneum Stichprobe Parakeratose Was kann sein konfluent und enthalten Sammlungen von Neutrophile (Figur 2). Die Epidermis zeigt ausgeprägte hydropische Veränderungen und Herde von Keratinozyten Nekrose. verstreut extravasiert Erythrozyten zu sehen sind (Abbildung 3).
Pathologie der Pityriasis lichenoides und Varioliformis acuta (PLEVA)
Abbildung 1
Figur 2
Figur 3
Figur 4
Abbildung 5
Bilder zur Verfügung gestellt von Dr. Duncan Lamont, Waikato Hospital
Spezialstudien in PLEVA
Im Allgemeinen wird keine benötigt. Immunoperoxidase-Studien haben gezeigt, dass das lymphozytäre Infiltrat aus CD8/zytotoxisch T-Zellen.
Differenzialdiagnose von PLEVA
Haut T-Zelle Lymphom
Lymphozytisch Vaskulitis
