Pitiriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) se presenta con hemorrágico pápulas que resuelven dejar cicatrices varioliformes. Suele ser un autolimitante agudo dermatosis. También se conoce como enfermedad de Mucha Habermann.
Histología de PLEVA
PLEVA tiene claramente delimitado, moderadamente denso, linfocitico infiltrado involucrando lo superficial vascular plexo, que se extiende en un patrón en forma de cuña para involucrar a la parte inferior dermis (Figura 1). La dermis superficial muestra una densa liquenoide infiltrado e impresionante exocitosis de linfocitos en el epidermis. La superpuesta estrato córneo muestra paraqueratosis que puede ser confluente y contienen colecciones de neutrófilos (Figura 2). La epidermis muestra cambios hidrópicos pronunciados y focos de queratinocito necrosis. Dispersado extravasado eritrocitos se ven (figura 3).
Patología de la pitiriasis liquenoide y varioliformis acuta (PLEVA)
Figura 1
Figura 2
figura 3
Figura 4
Figura 5
Imágenes proporcionadas por el Dr. Duncan Lamont, Waikato Hospital
Estudios especiales en PLEVA
Generalmente no se necesita ninguno. Los estudios de inmunoperoxidasa han demostrado que el infiltrado linfocítico consiste en CD8 /citotóxico Células T.
Diagnóstico diferencial de PLEVA
Cutáneo Célula T linfoma
Linfocítico vasculitis
