Pitiriasi lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) si verifica con emorragico papule che risolvono a lasciare cicatrici varioliformi. Di solito è autolimitante acuto Malattia della pelle. È anche conosciuta come la malattia di Mucha Habermann.
Istologia di PLEVA
PLEVA ha chiaramente demarcato, moderatamente denso, linfocitica infiltrarsi coinvolgendo il superficiale vascolare plesso, che si estende a forma di cuneo per agganciare il fondo derma (Figura 1). Il derma superficiale mostra un denso lichenoide infiltrato e impressionante esocitosi di linfociti a epidermide. la sovrapposizione strato corneo campione paracheratosi Cosa può essere confluente e contengono raccolte di neutrofili (Figura 2). L'epidermide mostra pronunciati cambiamenti idropici e focolai di cheratinociti necrosi. sparpagliato stravaso eritrociti si vedono (figura 3).
Patologia della pitiriasi lichenoides e varioliformis acuta (PLEVA)
Figura 1
figura 2
figura 3
Figura 4
Figura 5
Immagini fornite dal Dr. Duncan Lamont, ospedale di Waikato
Studi speciali in PLEVA
Generalmente nessuno è necessario. Studi sull'immunoperossidasi hanno dimostrato che l'infiltrato linfocitario è costituito da CD8/citotossico Cellule T..
Diagnosi differenziale di PLEVA
Cutaneo Cellula T. linfoma
linfocitario vasculite
