Granuläre Parakeratose

Was ist es körnig Parakeratose?

Granuläre Parakeratose ist eine seltene rote und schuppig Hauterkrankung, die hauptsächlich die Körperfalten betrifft, am häufigsten die Achselhöhlen. Es hat ein charakteristisches Aussehen unter dem Mikroskop.

Es wird auch genannt hyperkeratotisch Flexion Erythem und es kann die gleiche Bedingung sein wie wiederkehrend Biegepellagroid Dermatitis [1].

Wer bekommt granuläre Parakeratose?

Granuläre Parakeratose wird häufig bei Frauen mittleren Alters berichtet, es wurde jedoch berichtet, dass sie Säuglinge, Kinder und Männer aller Rassen betrifft.

Was sind die klinischen Merkmale einer granulären Parakeratose?

Granuläre Parakeratose kann auftreten als Intertrigo (Eruption in Körperfalten) oder natürlichintertriginös Ausschlag. Es zeigt sich als schuppiger Ausschlag in Form roter oder brauner Flecken, am häufigsten in den Achselhöhlen oder anderen Hautfalten. Manchmal juckt es. In schweren Fällen breitet sich der Ausschlag weit über den Rumpf aus. Während der Heilung schält sich die Haut ab (Peeling), das dem bei Pellagra beobachteten Peeling ähnelt.

Sehen Sie sich weitere Bilder der granulären Parakeratose an.

Wie wird eine granuläre Parakeratose diagnostiziert?

Granuläre Parakeratose wird über die Haut diagnostiziert. Biopsie. Es gibt ein ausgeprägtes Reaktionsmuster Histopathologie (Parakeratose, Hypergranulose (daher der Name), Akanthose, Papillomatose und prominent Blutgefäße).

Betroffene Bereiche sollten gereinigt und ggf. gereinigt werden Erreger mit Antibiotika behandelt.

Patch Tests können bei der Identifizierung eines Kontakts hilfreich sein Allergen.

Was ist die Ursache einer granulären Parakeratose?

Es wird angenommen, dass granuläre Parakeratose durch Reibung verursacht wird. Okklusionund schwitzen.

Ein Defekt in der Filaggrin-Produktion kann sein prädisponieren zur granulären Parakeratose. Das Protein Es ist normalerweise oben vorhanden Epidermis, aber es gibt mehrere genetisch Varianten, die zu einer Schwächung der Barrierefunktion der Haut führen. Dazu gehören eine häufige Ursache für trockene Haut, Ichthyose vulgaris.

In einigen Fällen können Kosmetik- oder Waschmittel, die das Antiseptikum Benzalkoniumchlorid enthalten, dafür verantwortlich sein. Als Tensid kann Benzalkoniumchlorid Veränderungen bewirken Mobiltelefon Lipid Membranen und inaktivieren Enzyme in der Haut, induzierend Proliferation, abnormal Entwicklung von HautzellenKeratinozyten), und irritierend Kontaktdermatitis. Es wurde berichtet, dass rezidivierende pelagroide Biegedermatitis [1] eine reizende Kontaktdermatitis durch das anionische Tensid Natriumlaurylsulfat (SLS) in seifenfreien Reinigungsstücken ist.

Dies kann zur Proliferation und abnormalen Entwicklung von Hautzellen (Keratinozyten) führen.

Auch Veränderungen in der Mikrobiota der Haut werden dafür verantwortlich gemacht.

Wie wird eine granuläre Parakeratose behandelt?

Die granuläre Parakeratose kann von selbst verschwinden. Wenn es auf einen bestimmten Kontaktfaktor zurückzuführen ist, stabilisiert es sich innerhalb weniger Wochen nach Erkennen und Vermeiden.

Zu den Behandlungen, von denen berichtet wurde, dass sie hilfreich sind, gehören:

• Aktuell Steroide, aber nicht immer
• Antiseptika
• Antibiotika
• Aktuell Retinoide
• Keratolytisch Wirkstoffe wie Milchsäure
• Calcipotriol Sahne
• Kryotherapie
• Orales Isotretinoin
• Botulinum Toxin.