Keratoakanthom

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Inhaltsverzeichnis

Miiskin 3 2133

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Hautkrebs

Anwendung zur Erleichterung der Selbstuntersuchung und Früherkennung der Haut. Weiterlesen.

Text: Miiskin

Was ist Keratoakanthom?

Keratoakanthom ist eine Haut Verletzung Es platzt wie ein kleiner Vulkan in sonnengeschädigte Haut. Es wächst für ein paar Monate; dann kann es schrumpfen und sich auflösen. Das Keratoakanthom gilt als eine Variante des Keratinozyten oder nichtMelanom Haut Krebs, schuppig Zelle Karzinom (SCC). Da es klinisch nicht zuverlässig von den schwerwiegenderen Formen des Hautkrebses unterschieden werden kann, werden Keratoakanthome häufig chirurgisch behandelt.

Das Keratoakanthom kann an der Stelle einer geringfügigen Verletzung der durch die Sonne geschädigten Personen beginnen Haar-Trägerhaut. Zuerst mag es als kleiner Pickel oder Furunkel erscheinen und kann herausgedrückt werden, aber es wird festgestellt, dass es einen hat solide Kern gefüllt mit Randstein (Rahmen). Es vermehrt sich dann und kann einen Durchmesser von bis zu 2 cm haben, wenn es dem Arzt gemeldet wird.

Keratoakanthom

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Weitere Bilder von Keratoakanthom.

Was verursacht Keratoakanthom?

Keratoakanthom entsteht aus den Haaren Follikel Hautzellen aus unbekannten Gründen.

Einige Keratoakanthome scheinen verwandt zu sein Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV), der Ursache von Warzen, aber die meisten Keratoakanthome sind nicht auf HPV zurückzuführen.

Was ist die Behandlung für Keratoakanthom?

Keratoakanthome müssen aus mehreren Gründen behandelt werden.

  • Bekommen Pathologie: Keratoakanthom kann schwer zu unterscheiden sein angreifend Plattenepithelzellen Karzinom.
  • Eine unangenehme, empfindliche oder besorgniserregende Verletzung loswerden
  • Um die zu minimieren Narbe, was unangenehmer sein kann, wenn die Verletzung von selbst verschwindet.

Die Behandlung erfordert die Zerstörung der Läsion. Zu den Optionen gehören:

  • Kryotherapie (nur für kleine verwendet Verletzungen <0,5 cm)
  • Kürettage und Kauterisation oder eine andere Form der Elektrochirurgie
  • Exzision
  • Strahlentherapie.

Keratoakanthom-Überwachung

Wenn das Keratoakanthom erneut auftritt, sollte es erneut behandelt werden.

Bei Patienten mit Keratoakanthomen besteht ein Risiko für andere ähnliche Läsionen und andere Hautkrebsarten.

Multiple Keratoakanthome

Es gibt einige seltene Zustände, bei denen multiple Keratoakanthome auftreten. Diese sind:

  • Grzybowski eruptive Keratoakanthome
  • Muir Tower Syndrom
  • Verschiedene selbstheilende Schuppen Epitheliome von Ferguson-Smith
  • Keratoacanthoma centrifugum marginatum
  • Arzneimittelinduzierte eruptive Keratoakanthome
    • Verantwortliche Medikamente sind BRAF Inhibitoren Vemurafenib und Dabrafenib, Checkpoint-Inhibitoren Pembrolizumab und Nivolumab, Leflunomid, Vismodegib, Imiquimod.

Die Behandlung erfordert chirurgische Eingriffe und orale Medikamente wie Acitretin, Methotrexat oder Cyclophosphamid. Arzneimittelinduzierte eruptive Keratoakanthome, die durch Checkpoint-Inhibitoren induziert wurden, haben darauf reagiert aktuell Steroide und intraläsionale Steroidinjektionen.