Immunhistochemische Färbungen

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Inhaltsverzeichnis

Was ist es Immunhistochemie?

Die Immunhistochemie (IHC) gilt als eine fortgeschrittene Form der Histopathologie. Immunhistochemie wird normalerweise anfänglich nicht verwendet, wird aber routinemäßig/regelmäßig hinzugefügt. histologisch Tests reichen nicht aus, um eine Diagnose zu stellen.

Verwendung von IHC primär Antikörper a beschriften Protein, dann verwenden Sie eine sekundäre Antikörper die mit dem Elternteil verknüpft ist. Bei der Immunoperoxidase-Färbung bindet ein Antikörper an a EnzymB. Peroxidase, die eine Reaktion katalysiert, bei der das Protein spezifisch braun gefärbt wird. IHC kann auch fluoreszierend markierte Antikörper umfassen, so dass sie unter Licht betrachtet werden Mikroskop ein bestimmtes Muster wird anhand der emittierten Fluoreszenz beobachtet.

Das IHC-Muster gilt als diagnostisch und demonstrierend nuklear, häutig oder zytoplasmatisch Muster. IHC wird häufig in Situationen verwendet, in denen das Vorhandensein oder Fehlen von bestimmten Protein kann eine Grundlage für eine Diagnose bilden. Es kann auch verwendet werden, um zwischen zwei verschiedenen Krankheitsprozessen zu unterscheiden, die ansonsten einander ähnlich erscheinen könnten. Pathologe.

Wie wird die Immunhistochemie durchgeführt?

Das gebräuchlichste immunhistochemische Präparationsverfahren für Objektträger ist wie folgt:

  1. Gewebefixierung (IHC-Färbungen werden normalerweise mit Formalin fixiert)
  2. Gewebeeinbettung (in Paraffin)
  3. Gewebe schneiden
  4. Rückgewinnung (durch Anwendung von Wärme bzw proteolytisch Enzyme)
  5. Montage und Entwässerung
  6. Freigabe und Beobachtung der Folien.

Welche Vor- und Nachteile hat die Immunhistochemie?

Zu den IHC-Vorteilen gehören:

  • Für IHC können frische oder gefrorene Gewebeproben verwendet werden.
  • IHC ist gut etabliert und leicht verfügbar.
  • Die Kosten für IHC sind relativ gering
  • Es hat eine schnelle Reaktionszeit.
  • Da keine lebenden Infektionserreger beteiligt sind, ist das Risiko für die menschliche Gesundheit minimal.

Die Nachteile von IHC sind wie folgt:

  • IHC-Färbungen sind nicht weltweit standardisiert.
  • Obwohl die Kosten des Verfahrens relativ gering sind, ist die zur Durchführung der IHC benötigte Ausrüstung teuer.
  • Es ist schwierig, die Ergebnisse zu quantifizieren.
  • IHC unterliegt menschlichen Fehlern. Gut ausgebildetes Personal steht im Vordergrund.

Was sind einige Beispiele für immunhistochemische Färbungen?

Hunderte von immunhistochemischen Färbungen werden verwendet, um verschiedene Tumore und andere zu identifizieren Neoplasien. Nur einige der verwendeten IHC-Flecken Dermatologie Sie sind unten aufgeführt.

IHC-Färbung Verwendung / Bildunterschrift
BCL2 Es dient der Unterscheidung basal Zelle Karzinome und Trichoepitheliome
CD3 T-Zelle Marker; sehr positiv bei Mycosis fungoides
CD4 T-Zellen-Helfermarker
CD8 Suppressor-T-Zell-Marker
CD20 B-Zell-Marker
CD30 Kann bei der Diagnose von Hodgkin verwendet werden Lymphom und anaplastisch Lymphome. Große Zellen: Golgi-Apparat und membranöse Färbung
CD31 helfen zu identifizieren endothelial Tumor
CD34 Unterscheidet verschiedene Endotheltumoren und ist positiv beim Dermatofibrosarkom
CD56 Verwendet in der Diagnose von Non-Hodgkin-Lymphomen, Leukämien und kleinzellige Karzinome
CD117 Marker für KIT Empfänger und positiv bei verschiedenen Tumoren, einschließlich Mastozytose
CDKN2A (S. 16) Positiver Tumorsuppressor-Marker bei HPV-assoziierten Tumoren, aktinisch Keratose und schuppig Zelle Karzinom
CK (mehrere) Zytokeratine kann zur Unterscheidung herangezogen werden gutartig schon seit der Böse Anhänge Tumoren
CK20 spezifisch für Merkels Zelle Karzinom. Es kann helfen, Adenokarzinome des Magen-Darm- und Fortpflanzungssystems sowie des Magen-Darm-Systems zu identifizieren. epithelial Tumoren
Cytokeratin Hoch Molekular Gewicht Es wird verwendet, um duktale Karzinome zu erkennen, Plattenepithelzellen Karzinome und andere epitheliale Neoplasmen
Desmin Muskelmarker
EMA verwendet, um zu identifizieren eccrine Neubildungen, Morbus Paget und Talg- Karzinome
Faktor 13 Kann Ärzten helfen, zwischen Dermatofibrosarkom und Dermatofibrom zu unterscheiden
HHV8 Menschliches Herpesvirus 8
HM 45 Es wird verwendet, um zu erkennen Melanozyten, speziell in Melanom aber negativ rein desmoplastisch Melanom
Melan-a kann bei der Identifizierung helfen melanozytisch Nävus Zellen und Melanome
PDL1 programmierter Todesligand 1
S-100 Es wird verwendet, um Tumore von Melanozyten zu markieren, beides nevi und Melanom
SMA Glatte Muskelzellen Antigen
SOX-10 Kernmarker von melanozytären Tumoren
Treponema pallidum Zeigt an Organismen bei sekundärer Syphilis
Immunhistochemische Färbungen

Primär kutanes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom mit BCL 2-Färbung

BCL2

Pathologie transformierter Mycosis fungoides, gefärbt mit CD3 x100

CD3

Pathologie transformierter Mycosis fungoides, gefärbt mit CD4 x200

CD4

Pathologie der lymphomatoiden Papulose, gefärbt mit CD8x40

CD8

„Pathologie des Siegelring-Lymphoms, gefärbt mit CD20 x400

CD20

Pathologie der lymphomatoiden Papulose CD30 + -Färbung

CD30

CD31-positiv bei epitheloidem Angiosarkom

CD31

CD34-Immunhistochemie der Dermatofibrom-Pathologie

CD34

Natürliches Killer-T-Zell-Lymphom vom nasalen Typ, gefärbt mit CD56 x200

CD56

Pathologie von Urticaria pigmentosa, gefärbt mit CD117 x200

CD117

Pathologie der vulvären intraepithelialen Neoplasie mit p16 x40-Färbung

CDKN2A-P16

Lichen planus, der Civatte-Körper auf der mit Cytokeratin x40 gefärbten Histologie zeigt

CK

CD20 + in der Merkelzellkarzinom-Pathologie

CK20

CK7 + bei Pagetoider Infiltration der Epidermis aufgrund von Brustkrebs

CK7

Pathologie des Rhabdomyosarkoms, gefärbt mit Desmin x100

Desmin

EMA + in klarzelligem Akanthom

EMA

Immunhistochemischer Faktor 13a der Dermatofibrompathologie

Faktor 13a

kaposi hhv8 x400

HHV8

Das Melanom färbt HMB 45+ und der benachbarte Nävus ist negativ.

HMB45

Pathologie des Melanoms, gefärbt mit Melan A x100

Melan A

Pathologie des angioimmunoblastischen T-Zell-Lymphoms unter Verwendung von PD1 x 100-Färbung

PDL1

Pathologie des follikulotropen Melanoms, gefärbt mit S100 x100

S100

Glomus-Tumor-Pathologie, gefärbt mit SMA x100

SMA

Keratotisches Melanom in situ, gefärbt mit SOX10 x20

SOX10

Pathologie der Syphilis mit Organismen, gezeigt durch immunhistochemische Färbung von Treponema pallidum x400

Treponema pallidum