Tinciones de inmunohistoquímica

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Índice de contenidos

Que es inmunohistoquímica?

La inmunohistoquímica (IHC) se considera una forma avanzada de histopatología. La inmunohistoquímica generalmente no se usa inicialmente, pero se agrega cuando es de rutina / regular. histológico las pruebas son insuficientes para formar un diagnóstico.

Usos de IHC primario anticuerpos para etiquetar un proteína, luego usa un secundario anticuerpo que está vinculado al principal. En la tinción de inmunoperoxidasa, un anticuerpo se une a un enzima, peroxidasa, que cataliza una reacción en la que la proteína se tiñe específicamente de marrón. IHC también puede involucrar anticuerpos marcados con fluorescencia de modo que cuando se ve bajo una luz microscopio se observará un cierto patrón a partir de la fluorescencia emitida.

El patrón IHC se considera diagnóstico, lo que demuestra nuclear, membranoso o citoplasmático patrones. IHC se usa a menudo en situaciones en las que la presencia o ausencia de ciertos proteinas puede formar una base para un diagnóstico. También se puede utilizar para distinguir entre dos procesos patológicos diferentes que de otro modo podrían parecer similares a los patólogo.

¿Cómo se realiza la inmunohistoquímica?

El proceso más común de preparación de portaobjetos inmunohistoquímicos es el siguiente:

  1. Fijación del tejido (en general, las tinciones IHC se fijan con formalina)
  2. Incrustación del tejido (en parafina)
  3. Seccionamiento de los tejidos
  4. Recuperación (realizada con la aplicación de calor o proteolítico enzimas)
  5. Montaje y deshidratación
  6. Despeje y observación de los toboganes.

¿Cuáles son las ventajas y desventajas de la inmunohistoquímica?

Las ventajas de IHC incluyen:

  • Es posible utilizar muestras de tejido frescas o congeladas para IHC.
  • IHC está bien establecida y fácilmente disponible.
  • El costo de IHC es relativamente bajo
  • Tiene un tiempo de respuesta rápido.
  • Dado que no hay agentes infecciosos vivos implicados, el riesgo para la salud humana es mínimo.

Las desventajas de IHC son las siguientes:

  • Las tinciones IHC no están estandarizadas en todo el mundo.
  • Si bien el costo del procedimiento es relativamente económico, el equipo necesario para realizar IHC es costoso.
  • Es difícil cuantificar los resultados.
  • IHC está sujeto a errores humanos. El personal bien capacitado es primordial.

¿Cuáles son algunos ejemplos de tinciones de inmunohistoquímica?

Se utilizan cientos de tinciones inmunohistoquímicas para identificar diferentes tumores y otros neoplasias. Solo algunas de las tinciones IHC utilizadas en dermatología están enlistados debajo.

Tinción IHC Usos / pie de foto
BCL2 Se usa para distinguir entre basal célula carcinomas y tricoepiteliomas
CD3 Célula T marcador; muy positivo en micosis fungoide
CD4 Marcador auxiliar de células T
CD8 Marcador de células T supresoras
CD20 Marcador de células B
CD30 Puede usarse en el diagnóstico de Hodgkin linfoma y anaplásico linfomas. Células grandes: aparato de Golgi y tinción membranosa
CD31 Ayuda a identificar endotelial tumor
CD34 Distingue diferentes tumores endoteliales y es positivo en dermatofibrosarcoma
CD56 Utilizado en el diagnóstico de linfomas no Hodgkin, leucemias y carcinomas de células pequeñas
CD117 Marcador para KIT receptor y positivo en varios tumores, incluida la mastocitosis
CDKN2A (pág. 16) Marcador supresor de tumores positivo en tumores asociados al VPH, actínico queratosis y escamoso célula carcinoma
CK (varios) Citoqueratinas se puede utilizar para ayudar a distinguir benigno desde maligno anexos tumores
CK 20 Específico para Celda de Merkel carcinoma. Puede ayudar a identificar adenocarcinomas del sistema gastrointestinal y reproductivo, así como gastrointestinal. epitelial tumores
Citoqueratina Alto Molecular Peso Se utiliza para detectar carcinomas ductales, células escamosas carcinomas y otras neoplasias epiteliales
Desmin Marcador muscular
EMA Usado para identificar ecrino neoplasias, enfermedad de Paget y sebáceo carcinomas
Factor 13 Puede ayudar a los médicos a distinguir entre dermatofibrosarcoma y dermatofibroma
HHV8 Virus del herpes humano 8
HMB 45 Se usa para detectar melanocitos, especialmente en melanoma pero negativo en desmoplástico melanoma
Melan-a Puede ayudar a identificar melanocítico nevo células y melanomas
PDL1 Ligando de muerte programada 1
S-100 Se utiliza para marcar tumores de los melanocitos, tanto nevi y melanoma
SMA Músculo liso antígeno
SOX-10 Marcador nuclear de tumores melanocíticos
Treponema pallidum Demuestra organismos en la sífilis secundaria
Tinciones de inmunohistoquímica

Linfoma cutáneo primario difuso de células B grandes con tinción BCL 2

BCL2

Patología de micosis fungoide transformada teñida con CD3 x100

CD3

Patología de micosis fungoide transformada teñida con CD4 x200

CD4

Patología de papulosis linfomatoide teñida con CD8x40

CD8

`Patología del linfoma en anillo de sello teñido con CD20 x400

CD20

Patología de la papulosis linfomatoide tinción CD30 +

CD30

CD31 positivo en angiosarcoma epitelioide

CD31

Inmunohistoquímica CD34 de la patología del dermatofibroma

CD34

Tipo nasal de linfoma de células T asesino natural teñido con CD56 x200

CD56

Patología de la urticaria pigmentosa teñida con CD117 x200

CD117

Patología de neooplasia intraepitelial vulvar con tinción p16 x40

CDKN2A-P16

Liquen plano que muestra los cuerpos de Civatte en histología teñidos con citoqueratina x40

CK

CD20 + en patología del carcinoma de células de Merkel

CK20

CK7 + en infiltración Pagetoidea de la epidermis por cáncer de mama

CK7

Patología del rabdomiosarcoma teñida con Desmin x100

Desmin

EMA + en acantoma de células claras

EMA

Factor 13a inmunohistoquímica de la patología del dermatofibroma

Factor 13a

kaposi hhv8 x400

HHV8

El melanoma tiñe HMB 45+ y el nevus adyacente es negativo

HMB45

Patología del melanoma teñida con Melan A x100

Melan A

Patología del linfoma angioinmunoblástico de células T usando tinción PD1 x 100

PDL1

Patología del melanoma foliculotrópico teñido con S100 x100

S100

Patología del tumor glómico teñida con SMA x100

SMA

Melanoma queratótico in situ teñido con SOX10 x20

SOX10

Patología de la sífilis con organismos mostrada por la tinción inmunohistoquímica de Treponema pallidum x400

Treponema pallidum