Melanomforschung und klinische Studien

miiskin-3-2-133__scalewidthwzewmf0-4516532-8990298-jpg-2113061

Inhaltsverzeichnis

Miiskin 3 2133

Anzeige

Hautkrebs

Anwendung zur Erleichterung der Selbstuntersuchung und Früherkennung der Haut. Weiterlesen.

Text: Miiskin

Einführung

Auf dem Gebiet der Forschung wird viel geforscht Melanom. Forschung und klinische Studien verbessern und verbessern unser Verständnis darüber, wie und warum Melanome beginnen und wer am wahrscheinlichsten an Melanomen erkrankt. Neue Informationen führen zu einer effektiveren Früherkennung und Behandlung.

Als Patient mit Melanom, insbesondere Melanom in späteren Stadien, können Sie durch die Teilnahme an einer klinischen Studie Zugang zu den neuesten verfügbaren Behandlungen oder Verfahren erhalten. Hier beantworten wir einige häufig gestellte Fragen oder Bedenken, die Sie möglicherweise haben, wenn Sie an einer klinischen Studie teilnehmen möchten.

Was ist eine klinische Studie?

Eine klinische Studie umfasst eine Behandlung, bei der es sich um ein Medikament, ein Gerät oder ein Verfahren handeln kann, das bei einer ausgewählten Gruppe von Patienten genau überwacht und überwacht wird. Das untersuchte Produkt wurde nicht von der Regierungsbehörde eines Landes (z. B. der US-amerikanischen FDA und NZ Medsafe) zugelassen, und es kann erst verfügbar sein, wenn es strengen klinischen Untersuchungen und Tests unterzogen wurde die Öffentlichkeit.

Warum sollten Sie an einer klinischen Melanomstudie teilnehmen?

Mehrere Gründe, warum Sie die Teilnahme an einer klinischen Studie in Betracht ziehen sollten, sind:

  • Erhalten Sie Zugang zu den aktuellsten und innovativsten Behandlungen, die möglicherweise Jahre von einer breiten Verfügbarkeit entfernt sind. In Neuseeland könnte dies halb Sie erhalten Behandlungen, die in anderen Ländern bereits als „Standardtherapie“ anerkannt sind, in Neuseeland jedoch derzeit nicht finanziert werden oder nicht ohne weiteres verfügbar sind.
  • Seien Sie Teil der Entdeckung neuer Behandlungen, die Ihr Gesamtergebnis verbessern und Ihr Leben verlängern können (dies gilt insbesondere für Patienten mit Melanomen im Spätstadium).
  • Kostenlose Behandlung. Alle Kosten, einschließlich der genauen Überwachung und Nachverfolgung durch ein Team von Angehörigen der Gesundheitsberufe, werden durch die klinische Studie abgedeckt.
  • Nehmen Sie eine aktivere Rolle in Ihrer Gesundheitsversorgung ein. In klinischen Studien können Sie enger an Ihrem Behandlungsplan teilnehmen, um wertvolles Feedback zu Ihren Erfahrungen zu geben.

Was sind die Risiken einer Teilnahme an einer klinischen Melanomstudie?

Es ist normal, sich über die Teilnahme an einer klinischen Studie nicht sicher zu sein. Die Fragen, an die Sie vielleicht denken, könnten sein: Was ist, wenn ich mich dadurch schlechter fühle? Es ist gefährlich? Wie lange wird das dauern?

Einige der Risiken und Ungewissheiten, die Sie bei der Teilnahme an einer klinischen Studie haben können, können sein:

  • Fühle ich mich dadurch schlechter? Einige experimentelle Behandlungen können unangenehme Nebenwirkungen verursachen, die schwerwiegend oder sogar lebensbedrohlich sein können. Sie können sicher sein, dass Sie jederzeit genau überwacht werden.
  • Wird die Behandlung mehr schaden als nützen? Es gibt keine Garantie dafür, dass eine neue und neuartige Behandlung funktioniert. Dies ist eines der Hauptziele einer klinischen Studie. Bitten Sie Ihren Arzt, die Risiken und Vorteile der Studie zu erläutern.
  • Ist die Teilnahme an einer klinischen Studie für mich zu gefährlich? Ihr Arzt oder das Melanombehandlungsteam kann Ihnen bei der Entscheidung helfen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie richtig ist oder nicht. In vielen Fällen von Melanomen im Spätstadium sind klinische Studien häufig die beste Behandlungsoption.
  • Was ist, wenn ich eine bekomme? Placebo (Zuckerpille), während jemand anderes die aktive Behandlung erhält? Placebos Sie werden heute selten angewendet, wenn eine Standardbehandlung verfügbar ist. Sie können davon ausgehen, dass Sie entweder die derzeitige Standardbehandlung für Ihr Melanom oder die neuere und möglicherweise effektivere Behandlung erhalten, die getestet wird. Ihr Arzt und das Forschungspersonal werden Ihnen die Optionen sorgfältig erklären.
  • Wie lange dauert es, bis Sie an einer klinischen Studie teilnehmen? Je nach Studie kann mehr Zeit und Teilnahme erforderlich sein als bei einer Standardbehandlung. Möglicherweise müssen Sie strenge Ernährungs- und Behandlungsregeln einhalten, und es kann zu mehr Besuchen und Untersuchungen im Krankenhaus oder in der Klinik kommen.

Während einer klinischen Studie können Sie jederzeit die Teilnahme beenden und zu Ihrer aktuellen Standardbehandlung zurückkehren.

Was muss ich tun, um an einer klinischen Melanomstudie teilzunehmen?

Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist freiwillig. Vor der Teilnahme erklärt ein an der Studie beteiligter Arzt oder medizinisches Fachpersonal alle Aspekte der Studie und was Ihre Teilnahme bedeutet. Sie erhalten eine Einverständniserklärung für die klinische Studie, die eine Zusammenfassung der Studie und Ihrer Rechte als Teilnehmer an der klinischen Studie enthält. Mit der Unterzeichnung dieses Dokuments geben Sie Ihre offizielle Zustimmung zur Teilnahme an der klinischen Studie.

Während der gesamten klinischen Studie sollten Sie fortlaufend Aktualisierungen und Erklärungen erhalten, damit Sie fundierte Entscheidungen darüber treffen können, ob Sie weiterhin an der Studie teilnehmen möchten. Sie haben immer die Möglichkeit, vor, während und nach dem Test Fragen zu stellen.

Links zu weiteren Informationen zu klinischen Melanomstudien