Desmoplastische Fibroblastom-Pathologie

Einführung

Auch bekannt als Kollagen Fibrom, desmoplastisch Fibroblastom ist ein gutartig Tumor das erscheint als langsam wachsende Masse in der Unterhaut und sie treten hauptsächlich im mittleren Alter auf. Sie wurden mit einer Vielzahl anatomischer Stellen beschrieben, treten jedoch am häufigsten in der oberen Extremität auf.

Histologie desmoplastisches Fibroblastom

Desmoplastische Fibroblastomschnitte zeigen relativ gute Ergebnisseumschrieben Tumor in subkutan Fett Gewebe (Abbildung 1). Der Tumor besteht aus faserigen oder leicht myxoid Bindegewebe mit wenigen eingestreuten Spindelzellen (Abbildung 2). Die Brille ist diskret, kann aber zeigen perivaskulär Sklerose. Große Vergrößerung zeigt die Spindelzellen sind geschmacklos, mit einigen polygonal Formen (Abbildung 3). Mitose Sie fehlen oder sind äußerst selten.

Spezielle Studien zum desmoplastischen Fibroblastom

Immunhistochemische Studien zeigen, dass das desmoplastische Fibroblastom mit S100, CD34, Desmin negativ ist.

Differenzialdiagnose desmoplastisches Fibroblastom

Neurofibrom - Diese haben möglicherweise eine ähnliche fibromyxoide Matrix, aber die Zellen sind wellig und dichter gepackt. S100 ist stark positiv für Neurofibrome.

Niedriggradiges Fibromyxoid Sarkom - das sind mehr Mobiltelefon und die Zellen sind oft spiralförmig angeordnet.

Dermal Narbe - diese sind in der Regel nicht so gut umschrieben und können zeigen entzündlich Änderungen Granulationsgewebe oder andere reaktive Veränderungen in Abhängigkeit vom Stadium der Narbe