Dermatomofibrom-Pathologie

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Inhaltsverzeichnis

Einführung

Das Dermatomofibrom wurde zuerst als beschrieben Nummernschild-Ich mag das dermal Fibromatose. Es ist selten, aber anders gutartig dermal Proliferation von Fibroblasten und Myofibroblasten in der Dermis.

Histologie Dermatomofibrom

Die Schnitte zeigen eine subtile, schlecht definierte, plaqueförmige Hautproliferation (Abbildung 1). Die Zellen sind gleichmäßig, dünn, spindelförmig und weich. Die Zellen enthalten gleichmäßig verteilt Chromatin oder vesikulär mit kleinen Nukleolen und Vertiefungen stimmt mit einer myofibroblastischen Linie von überein Differenzierung. Charakteristischerweise sind die Zellen parallel zum angeordnet Epidermis (Abbildungen 2, 3).

Dermatomofibrom-Pathologie

Dermatomofibrom-Pathologie

Abbildung 1

Dermatomofibrom-Pathologie

Figur 2

Dermatomofibrom-Pathologie

Figur 3

Spezielle Studien für Dermatomofibrome

Immunhistochemisch, neoplastisch Zellen können eine gewisse Actin- und CD34-Positivität exprimieren. Elastische Fasern erhöhen, was mit elastischen Farbstoffen gezeigt werden kann.

Differenzialdiagnose Dermatomofibrom Pathologie

Immunhistochemische Studien können verwendet werden, um andere auszuschließen Spindelzelle Verletzungen. Die mangelnde Expression des S-100 schließt aus Neurofibrom und desmoplastisch Spindelzelle Nävus. Mangel an epithelial Membran Antigen der Ausdruck schließt Perineuriom aus.