Angiosarkom

Was ist ein Angiosarkom?

Angiosarkom ist eine seltene und aggressive Krankheit. der Böse Tumor (Krebs) aus endothelial Zellen, die normalerweise die Wände des Blutes auskleiden oder lymphatisch Brille.

• Hämangiosarkome beginnen in Blutgefäß Wände
• Lymphangiosarkome beginnen in Lymphe Gefäßwände.

Angiosarkome können in jedem Organ des Körpers auftreten, sind aber am häufigsten auf der Haut und zu finden Weicher Stoff. Sie können auch in Leber, Brust, Milz, Knochen oder Herz beginnen.

Einmal chirurgisch entfernt, Angiosarkome:

• Häufig wiederholen in der Zone
• Systemisch verbreiten, mit einer hohen Rate von Lymphknoten Metastasierung
• Hab einen Armen Prognose und eine hohe Sterblichkeitsrate.

Wer bekommt ein Angiosarkom?

Angiosarkom ist bei Männern doppelt so häufig wie bei Frauen. Das Kopf-Hals-Angiosarkom betrifft hauptsächlich ältere Menschen.

Der Tumor kann entwickeln als Komplikation eines bereits bestehenden Zustands. Bestimmte Patientengruppen haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko für Entwicklung Angiosarkome. Diese schließen ein:

• Patienten mit chronisch Lymphödem (Ansammlung von Lymphflüssigkeit in den Armen), bei denen eine radikale Mastektomie wegen Brustkrebs durchgeführt wurde (Entfernung der Brust und aller Lymphknoten unter dem Arm)
• Strahlentherapie Patienten (insbesondere diejenigen, die dem strahlungsemittierenden Kontrastmittel Thorotrast ausgesetzt waren; dieses Mittel wird nicht mehr verwendet, aber Angiosarkome sind bei Menschen Jahrzehnte nach der Exposition aufgetreten)
• Patienten mit Fremdkörpern (wie Dacron, Splitter, Stahl und Kunststoff) im Körper
• Patienten, die Umwelteinflüssen wie Arsen und Vinylchlorid enthaltenden Aerosolen ausgesetzt sind, die in der Kunststoffindustrie verwendet werden.

Was verursacht Angiosarkom?

Die Ursache des Fastens Proliferation und Infiltration von malignen Endothelzellen beim Angiosarkom ist im Allgemeinen unbekannt.

Was sind die Anzeichen und Symptome eines Angiosarkoms?

Angiosarkom Anzeichen und Symptome unterscheiden sich je nach Lage des Tumors. Oft sind die Symptome der Krankheit erst sichtbar, wenn der Tumor weiter fortgeschritten ist.

Weichteilsymptome umfassen:

• Schnell wachsender Tumor der Extremitäten oder des Abdomens
• Abdominale Tumoren können zu großen Größen heranwachsen, bevor sie entdeckt werden, da der Bauch Tumore aufnehmen kann.
• Blutung, Anämie, Hämatomund Magen-Darm-Blutungen
• Vergrößert benachbart Lymphknoten.

Zu den auf der Haut vorhandenen Symptomen gehören:

• Vergrößerter Bluterguss, blauschwarz Knötchenoder ungehärtet Geschwürbildung
• Verletzungen es kann bluten und schmerzhaft sein
• Angiosarkome, die bei älteren Menschen im Kopf- und Halsbereich auftreten, sind eine der häufigsten Formen von Haut- Angiosarkom

Angiosarkom kann auch die Knochen betreffen.

• Tumore können in mehreren Knochen in derselben Extremität wachsen.
• Schmerzen und Druckempfindlichkeit im betroffenen Bereich sind häufig.
• Es kann zu Schwellungen und Vergrößerungen der betroffenen Extremität kommen.

Angiosarkom in der Brust präsentiert sich als fühlbar Teig ohne Zärtlichkeit. Die Tumoren wachsen oft tief in das Brustgewebe hinein und verursachen diffus Brustvergrößerung mit damit verbundener bläulicher Verfärbung der Haut.

Hepatisch Angiosarkomsymptome können variieren und sind nicht spezifisch und können Müdigkeit, Gewichtsverlust und Schmerzen im rechten oberen Quadranten umfassen. Angiosarkom in der Lunge kann Brustschmerzen mit Blut verursachen Sputum, Gewichtsverlust, Husten und Atemnot

Hautangiosarkom

Das kutane Angiosarkom ist die häufigste Form des Angiosarkoms, die nicht mit einem chronischen Lymphödem assoziiert ist. Die Krankheit ist hauptsächlich an Kopf und Hals älterer Menschen lokalisiert und wird auch als Wilson-Jones-Angiosarkom, seniles Angiosarkom oder malignes Angioendotheliom bezeichnet.

Die klinischen Merkmale dieser Form des Angiosarkoms sind Läsionen, die am häufigsten auf der Kopfhaut oder im oberen Teil der Stirn auftreten.

• In den frühen Stadien der Krankheit können die Läsionen einzelne oder multifokale, sich langsam ausbreitende, leuchtend rote oder dunkelrote Flecken sein, ähnlich wie bei einem schlecht definierten Hämatom.
• Läsionen können erhöht werden Knötchen oder Platten es kann bluten und ulzerieren.
• Die Läsionen wachsen schnell und breiten sich aus, was es schwierig macht, die Ränder zu definieren.

Was ist die Behandlung für Angiosarkom?

Behandlung von Angiosarkom ist abhängig über den Ort des Angiosarkoms und das Ausmaß des Tumors. Behandlung beinhaltet Chemotherapie, Operation, Strahlentherapie oder eine Kombination dieser Behandlungsmodalitäten.

Die optimale Behandlung des kutanen Angiosarkoms wurde nicht definiert. Diese Angiosarkome sind aufgrund ihrer multifokalen Natur und ihres ausgedehnten Ausbreitungsmusters schwer zu behandeln. Radikale Chirurgie und postoperative Strahlentherapie werden in der Regel verwendet, aber der Tumor Wiedererscheinen es ist häufig nach der Behandlung. Trotz aggressiver Behandlung ist die Prognose meist schlecht.

Paclitaxel ist ein starkes antiangiogenes Medikament, das bei wöchentlicher Gabe bei der Behandlung von Angiosarkomen vielversprechend ist.