Blaubeermuffinsyndrom

Was ist das Blaubeermuffin? Syndrom?

"Blaubeermuffinsyndrom" ist der beschreibende Begriff, der verwendet wird, wenn ein Baby mit mehreren blau / lila Markierungen geboren wird oder Knötchen auf der Haut. Diese sind auf Klumpen blutbildender Zellen in der Haut (extramedulläre Erythropoese) oder Blutungen in der Haut (lila) oder verbreiten Krebs (Metastasierung).

Blaubeermuffinsyndrom

Was sind die Ursachen des Blaubeermuffinsyndroms?

Es gibt viele Ursachen, die zu beachten sind, wenn ein Baby an einem Blaubeermuffin-Syndrom leidet. Diese schließen ein:

Tumoren wie:

Angeboren Leukämie Haut
Langherhans Zelle Histiozytose
Neuroblastom
Angeborenes Rhabdomyosarkom

Bluterkrankungen wie:

Hämolytisch Neugeborenenkrankheit - Rhesus oder ABO-Inkompatibilität
Erblich Sphärozytose
Twin-to-Twin-Transfusionssyndrom

Angeboren Infektionen wie:

Röteln
Toxoplasmose
Cytomegalovirus
Herpes Simplex
Coxsackie-Virus
Parvovirus
Epstein Barr Virus
Syphilis

Der TORCH-Komplex ist ein medizinisches Akronym für diese schwerwiegenden angeborenen Infektionen: Toxoplasmose, andere Infektionen, Röteln, Cytomegalievirus, Herpes-simplex-Virus. Die anderen Infektionen sind Hepatitis B, Coxsackie-Virus, Syphilis, Varicella-Zoster-Virus und Parvovirus / Erythrovirus B19.

Assoziierte Anzeichen und Symptome

Oft kann es verbunden sein Anämie und Vergrößerung von Leber und Milz (Hepatosplenomegalie).

Angeborene Babys Infektion es kann andere Eigenschaften zeigen wie:

Schlechtes Wachstum (intrauterin Wachstumsverzögerung)
Gelbsucht
Abnormal Entwicklung Zentralnervensystem (einschließlich Taubheit, zerebral Verkalkungen, neurologische Entwicklungsstörungen, Mikrozephalie/MakrozephalieChorioretinitis, Krämpfe).

Management des Blaubeermuffinsyndroms

Die Untersuchung und Behandlung eines Babys mit Blaubeermuffinsyndrom umfasst häufig viele Spezialisten:

Neonatologen
Kinderärzte
Dermatologen
Hämatologen / Onkologen
Spezialisten für Infektionskrankheiten.

Untersuchungen können umfassen:

Komplettes Blutbild und Radiographie: Fachüberprüfung durch a pädiatrisch Hämatologe Es wird empfohlen, da die anfänglichen Merkmale der Leukämie subtil sein können.
Haut Biopsie - nach Merkmalen von Leukämie oder Tumoren zu suchen.
Knochenmarkbiopsie - um nach Merkmalen von Leukämie und Blut zu suchen Anomalien, Infektion oder Tumoren.
Ultraschall Untersuchung des Abdomens: Suche nach Hepatosplenomegalie und Neuroblastom.
Angeborenes Infektionsscreening - FACKEL-Screening, einschließlich Mutter und Kind Serologie und PCR, Cerebrospinalflüssigkeit PCR, virale Urinkulturen, Ultraschall und / oder Connecticut des Kopfes und andere Untersuchungen nach klinischem Verdacht.