Pathologie der lymphomatoiden Papulose

Lymphomatoid Papulose ist eine der beiden primär Haut- Kutanes CD30 positiv Lymphome, gemäß der WHO / EORTC-Klassifikation.

Histologie der lymphomatoiden Papulose

Scanleistung von Pathologie der lymphomatoiden Papulose zeigt eine keilförmige entzündlich infiltrieren tief strecken Dermis oder oberflächlich subkutan Gewebe (Abbildungen 1 und 2). Bitte beachten Sie, dass es prominent ist teleangiektatisch Schiffe und Extravasation von Erythrozyten in dem hier abgebildeten Fall (Bild 3 und 4). das lymphozytisch Die Population besteht aus einer Reihe von großen CD30-Positiven Lymphozyten (Abbildung 5). Die Zellmischung bildet ein Spektrum.

Typ A: verstreut oder gruppiert große CD30-positive Lymphozyten (Abbildung 6) auf einem Hintergrund von Eosinophile und Neutrophile.

Typ B: eine Population kleiner Lymphozyten mit Epidermotropismus. Dieser Typ kann Mycosis fungoides ähneln.

Typ C: große Blätter anaplastisch Zellen mit nur wenigen Entzündungszellen, die großen anaplastischen Zellen ähneln Lymphom.

Typ D: Es wird ein ausgeprägter Epidermotropismus beobachtet histologisch nicht zu unterscheiden von CD8 + primär kutan aggressiv epidermotrop zytotoxisch T-Zelle Lymphom

Spezielle Färbungen bei lymphomatoider Papulose

Es wird eine Reihe von Immunoperoxidase-Markern verwendet, der wichtigste Befund ist die CD30-Positivität bei den Typen A und C. Tumor die Zellen sind CD4+, aber CD8+- und CD56+-Varianten wurden beschrieben. TIA-1, Perforin und Granzyme-B werden exprimiert, während ALK-1 negativ ist.

Die Fascin-Expression kann auf ein erhöhtes Risiko für sekundäre Malignome hinweisen.

Differenzialdiagnose der lymphomatoiden Papulose

Primär kutanes anaplastisches großzelliges Lymphom: Dieser Tumor präsentiert sich klinisch differenziell als großer solitärer ulzerierter Tumor. Streng per Definition muss das >75% von Tumorzellen CD30-positiv färben. Ein großer knotig und eine kohäsive Population großer anaplastischer Zellen ist zu sehen.