Glomus-Tumoren sind schmerzhaft. Sie entstehen aus neuromyoarteriellen Glomuszellen in den Fingern und Handflächen. Das normale Gegenstück, aus dem diese Tumoren hervorgehen, ist der Suquet-Hoyer-Kanal. Die Klinik Verletzung Es ist ein 1-2 cm rotblauer Solitär Papel bei einem jungen Erwachsenen.
Histologie von Glomustumoren
Glomus-Tumoren sind dermal, gut umschrieben und sie bestehen aus kleinen Gefäßen, die von Glomuszellen umgeben sind (Abbildung 1). Glomuszellen haben eine weiche Form von rund bis oval. Kerne, blass eosinophil Zytoplasma und klar definierte Zellränder (Abbildung 2, 3, 4). Mitotisch Zahlen und Pleomorphismus es sollte nicht prominent sein.
Glomus-Tumor-Pathologie
Abbildung 1
Figur 2
Figur 3
Figur 4
Abbildung 5
Spezielle Studien zu Glomustumoren
Glomuszellen sind positiv für SMA und muskelspezifisches Aktin. Myosin kann positiv sein. CD34 und CD31 sind positiv in endothelial Zellen; Glomuszellen sind normalerweise negativ (5, CD31-Färbung).
Differenzialdiagnose von Glomustumoren
Glomuvenous Missbildung (Glomangiom): Gefäß Die Komponente ist stärker ausgeprägt und weist erweiterte Gefäße auf. Thrombose und die Bildung von Phlebolithen kann offensichtlich sein.
Eccrine Spiradenom: Unterscheidet sich durch das Vorhandensein von zwei Zellpopulationen, positiv für epithelial Lesezeichen und Schwerpunkt duktal Differenzierung.
Intradermal Nävus: Glomuszellen können manchmal Nevomelanozyten ähneln. Nevus-Zellen sind S100- und Melan-A-positiv
