Gefäßproliferationen und Blutgefäßanomalien.

Einführung

Die Terminologie von vaskulär Bedingungen können mit verschiedenen verwirrend sein Verletzungen falsch benannt oder klassifiziert werden. Gefäßläsionen der Haut umfassen:

• Gefäß nevi
• Angiome
• Teleangiektasien
• Der Böse Gefäßtumoren

EIN pädiatrisch Dermatologesollte der Kinderarzt, Gefäßspezialist oder Chirurg bewerten kapillar Missbildungen oder proliferativ HämangiomeInsbesondere wenn sie groß und symptomatisch sind (insbesondere wenn sie geschwürig sind), befinden sie sich an Kopf und Hals oder in der Nähe von Augen, Nase oder Mund.

Gefäß Nävus

Nevi oder Gefäßanomalien sind bei der Geburt vorhanden oder treten in der frühen Kindheit auf. Sie werden nach Größe und Typ des Bootes klassifiziert. Sie können mit zunehmender Reife stabil bleiben oder an Bedeutung gewinnen. Es gibt mehrere assoziierte Syndrome.

• Kapillar Missbildung - Lachs Patch und Portweinfleck.
• MakrozephalieKapillarfehlbildung
• Venös Fehlbildung: glomuvenöse Fehlbildung, arteriovenöse Fehlbildungen, blauer Kaugummi Blase Syndrom (assoziierte gastrointestinale Läsionen).
• Arteriovenöse Fehlbildungen: gemischt Blutgefäß Ursprung
• Lymphatisch Fehlbildung: Lymphangioma circumscriptum, kavernöses Lymphangiom
• Angiom Serpiginosa: eine Ernte von Gefäßwirbeln Papeln
• Anaemicus-Nävus: In diesem Naevus ist der Blutfluss gestört, was zu blassen Bereichen führt.

Angiom

Ein Angiom. oder Hämangiom ist ein gutartig Tumor gebildet durch die Erweiterung von Blutgefäße oder die Bildung von neuen durch die Proliferation von endothelial Zellen.

• Infantiles proliferatives Hämangiom (kapillar, kavernös oder gemischt): Proliferiert in den ersten Lebenswochen, gefolgt von einer Involution später in der Kindheit. Sie sind manchmal syndromal, wie bei PHACES-, LUMBAR- und PELVIS-Syndromen.
• Das glomeruloide Hämangiom ist eine eruptive Form des Hämangioms, die typischerweise beim POEMS-Syndrom diagnostiziert wird.
• Angeboren Das Hämangiom ist bei der Geburt in voller Größe und kann sich schnell zurückbilden (RICH) oder bestehen bleiben (NICH)
• Das kaposiforme Hämangioendotheliom ist ein seltenes aggressives Hämangiom, das verursacht Plättchen Einschluss - das Kasabach-Merritt-Phänomen.
• Tufted Angioma - ein seltener Tumor im Kindesalter mit Merkmalen Histologie.
• Kirschangiom - Beginn im Erwachsenenalter, häufig degenerativ Verletzungen, in der Regel mehrere
• Angiokeratom: erworben schuppig Angiome, normalerweise in Vulva oder Hodensack oder in Verbindung mit Morbus Fabry
• Glomus-Tumor: schmerzhaft Papel im ein Bett oder Handfläche, die bei jungen oder mittleren Erwachsenen auftreten
• Pyogen Granulom tritt bei Kindern und jungen Erwachsenen auf der Haut auf und SchleimhautMeistens Lippen, Finger und Zehen als Reaktion auf eine leichte, oft unbemerkte Verletzung. Es wächst schnell und kann werden gestielt oder polypoid und von einem normalen Hautkragen umgeben. Blutungen und Krusten.

Bacillary Angiomatose Er ist ein seltener Opportunist bakteriell Infektion weil Rochalimaea henselae.

Teleangiektasie

Prominent Haut- Blutgefäße können sein physiologisch oder pathologisch.

• Blutgefäße, die einen Tumor wie z basal Zelle Karzinom
• Ein gemeinsames Zeichen Rosazea
• Ein diagnostisches Merkmal der CRST-Variante von systemisch Sklerose

Es gibt einige benannte Zustände, bei denen Teleangiektasien auftreten (oder Teleangiektasien sind) charakteristisch.

• Eruptive Teleangiektasie macularis perstans, eine Form der Mastozytose
• Spinne Teleangiektasie besteht aus zentralen Arteriole und strahlend Kapillaren. Sehr häufig bei gesunden Personen, aber mehr entstehen als Reaktion auf Östrogen, oft während der Schwangerschaft, Lebererkrankungen.
• Venöser See: blaue oder violette komprimierbare Papel aufgrund venöser Dilatation, häufig an der Unterlippe oder im Ohr.
• Einseitig erworbene Teleangiektasie: Teleangiektasie mit Naevoid Verteilung.
• Essentielle Teleangiektasien: idiopathisch Teleangiektasie und Venulektasie.
• Gutartig erblich Teleangiektasie: a Familie Zustand, in dem matte Teleangiektasien auftreten
• Erblich hämorrhagisch Teleangiektasie: Teleangiektasie auf der Haut und schleimig Membranen im Zusammenhang mit Nasen- und Darmblutungen, die verursachen Anämie.
• Erworbene Lymphangiektasie; Ein "Frosch-Laich" -Erscheinungsbild, das einer lymphatischen Obstruktion folgt, beispielsweise einem Tumor oder einer Operation.

Maligne Gefäßtumoren

• Kaposi Sarkom: aufgrund von humanem Herpesvirus 8 (HHV8) und Immunsuppression, p. B. eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV). Es gibt 4 Arten, die zu mehreren Veilchen führen. Macules, Papeln und Nummernschild auf der Haut und Schleimhäute.
• Angiosarkom: idiopathisch oder sekundär zu chronisch Lymphödem oder Bestrahlung. Oft aggressiv, tritt es hauptsächlich bei älteren Menschen mit violetten Flecken auf und Platten es kann bluten und ulzerieren.
• Intravaskulär Zelle B. Lymphom präsentiert sich mit schnell einsetzenden, unregelmäßigen Teleangiektasien.