Was ist Fibromatose?
Fibromatose ist eine Erkrankung, bei der fibröse Wucherungen von dermal und subkutan Bindegewebe entwickeln Tumore genannt Myome. Diese Myome sind normalerweise gutartig (nicht krebsartig).
Wie wird die Fibromatose klassifiziert?
Es scheint viele verschiedene Möglichkeiten zu geben, Fibromatose zu klassifizieren. Ein verwendetes Klassifizierungssystem basiert auf dem Alter (d. h.: Jugend versus Fibromatose bei Erwachsenen) und Lokalisation (d. h. oberflächliche versus tiefe Fibromatose).
| Jugend | Erwachsene |
|---|---|
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Oberflächliche (fasziale) Fibromatose
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Tiefe Fibromatose (muskuloaponeurotisch)
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Siehe auch Elastofibrom. Pathologie.
Was sind die Merkmale der Fibromatose?
Die folgende Tabelle listet die Unterscheidungsmerkmale zwischen oberflächlicher und tiefer Fibromatose auf.
| Oberflächliche Fibromatose | Tiefe Fibromatose |
|---|---|
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Obwohl die meisten Fibromatosen gutartige Tumoren sind und nicht Metastasierung (Ausbreitung auf andere Körperteile), Desmoidtumoren, obwohl sie nicht metastasieren der Böse Krebserkrankungen können lokal aggressiv sein. Sie können schnell wachsen und zu großen Tumoren werden, die lebenswichtige Strukturen wie die wichtigsten blockieren können Blutgefäße, Nerven und Organe.
Fibromatose
Digitales Fibrom im Kindesalter
Knöchelpolster
Dermatofibrom
Faserige Papeln
Periunguales Fibrom
Was verursacht Fibromatose?
Die Ursache der Fibromatose bleibt unklar. Bei einigen Arten von Fibromatose, wie z. B. Desmoidtumoren, wird angenommen, dass der Zustand mit Trauma, hormonelle Faktoren oder haben eine genetisch Verband. Oberflächliche Fibromatose, wie Palmar-, Plantar- und Penisfibromatose, wurden manchmal mit bestimmten Krankheiten wie Diabetes, Lebererkrankungen und Hypertonie.
Was ist die Behandlung von Fibromatose?
Die Behandlung der Fibromatose hängt von der individuellen Erkrankung ab. Um mehr über die verschiedenen Arten der Fibromatose zu erfahren, wählen Sie aus der folgenden Liste aus.
- Angeborene generalisierte Fibromatose (infantile Myofibromatose)
- Aponeurotisches Fibrom
- Digitale Fibromatose im Kindesalter
- Aggressive infantile Fibromatose
- Fibromatose colli
- Dermatofibrosis lenticularis (Buschke-Ollendorf-Syndrom)
- Palmar (Morbus Dupuytren) und plantar (Morbus Ledderhose) Fibromatose
- Penisfibromatose (Peyronie-Krankheit)
- Knöchelpolster
- Dickhäutermodaktylie
- Dermatofibrom
- Noduläre Fasziitis
- Elastofibrom
- Faserige Papeln der Nase oder des Gesichts
- Desmoidtumoren (aggressive Fibromatose)
