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Die Palmarfibromatose und der Plantarfibromatose stellen im Wesentlichen denselben pathologischen Prozess dar, der Hände bzw. Füße betrifft.
Histologie bei Palmar- und Plantarfibromatose
Bei der palmoplantaren Fibromatose palmoplantare, zeigen histologische Untersuchungen ein dichtes fibrozelluläres Gewebe, das aus Kollagen reifem Kollagen und knotigen Ansammlungen noduläre von Myofibroblasten in verschiedenen Entwicklungsstadien besteht. Es kann eine gewisse Kernatypie und mitotische Aktivität beobachtet werden; Kernatypie und mitotische Pleomorphie; die Zellen weisen jedoch keine atypischen Merkmale oder anomale mitotische Figuren auf. Die proliferierenden Zellen sind rundlich, besitzen Kerne vesikuläre längliche Kerne und kleine Nukleolen (siehe Abbildungen 1-4).
Seltener vorkommende Befunde können fokale Knochenbildung fokale und das Vorhandensein von Riesenzellen umfassen. Riesenzell-.
Pathologische Analyse der Palmar- und Plantarfibromatose
Abbildung 1
Abbildung 2
Abbildung 3
Abbildung 4
Spezialuntersuchungen bei Palmar- und Plantarfibromatose
Im Allgemeinen sind keine weiteren Untersuchungen erforderlich. Da die proliferierenden Zellen überwiegend Myofibroblasten und keine reinen sich teilenden Fibroblasten Fibroblasten sind, zeigen sie in den Spezialfärbungen eine positive Reaktivität mit Glattmuskelmarkern.
Differentialdiagnose der Palmar- und Plantarfibromatose
Die spezifische klinische Lokalisation ermöglicht die Abgrenzung der palmoplantaren Fibromatose von anderen fibrösen Erkrankungen wie der Knöchelfibromatose, Desmoidtumoren oder der Peyronie-Krankheit (Penis-Fibromatose). Es ist hervorzuheben, dass tiefe Fibromatosen eine genetische Unterscheidung aufweisen, da sie Mutationen im CTNNB1-Gen aufweisen, das für Beta-Catenin kodiert. Mutationen im CTNNB1-Gen, das für Beta-Catenin kodiert.
Hinsichtlich der digitalen Fibromatose bei Kindern unterscheidet sich diese juvenile Form durch die Identifizierung charakteristischer Einschlusskörperchen in ihrer Histologie. juveniler unterscheidet sich durch die Identifizierung von Einschlusskörperchen Einschlusskörperchen in ihrer Histologie.
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