Pathologie des diffusen primären kutanen großzelligen B-Zell-Lymphoms

Einführung

Innerhalb der Gruppe von Haut- Zelle B. Lymphome, weitere Kategorisierung umfasst primär Haut- diffus große B-Zelle Lymphom, Beintyp; primär kutanes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, andere; Plasmablastisches Lymphom und T-Zellegroßes B-Zell-reiches Lymphom. Das primär kutane B-Zell-Lymphom vom Beintyp weist auf eine bösartige Erkrankung hin Prognose Diese Gruppe wird normalerweise an den Unterschenkeln älterer Menschen gesehen und ist in den folgenden Abbildungen dargestellt.

Histologie primär kutanes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Die Power-Scan-Ansicht der primären kutanen diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom-Histologie ist dicht oberflächlich und tief. Mobiltelefon infiltrieren (Abbildung 1). Eine höhere Macht identifiziert eine Dichte atypisch lymphozytisch Proliferation, was sich oft auf erstreckt subkutan Gewebe (Abbildungen 2, 3, 4, 5). Bereiche mit Crush-Artefakten sind häufig und können, obwohl sie nicht spezifisch sind, ein Hinweis auf a sein der Böse lymphoid Bevölkerung (Abbildungen 2, 3). das Lymphozyten sind große Zellen ähnlich wie Centroblasten und Immunoblasten mit Kerne und prominente Nukleolen (Abbildung 6, 7).

Spezielle Färbungen beim primär kutanen diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom

Die Immunfärbung zeigt eine Population von CD20-positiven B-Zellen ( 8 ) mit diffuser BCL2- ( 9 ) und MUM1-Färbung. Die Expression von BCL6 ist variabel, während die von CD10 negativ ist.

Differenzialdiagnose primär kutanes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Primär kutanes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, andere, bezieht sich auf jene Fälle, in denen die klinischen Merkmale, Histologie und Immunhistochemie Sie passen nicht zum primär kutanen diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom vom Beintyp, obwohl sie auch nicht mit einer Diagnose von vereinbar sind Follikel Core-Lymphom.