Lagere anogenitale plaveiselterminologie
Introducción Esta página describe la evolución de la terminología utilizada para describir la condición previamente conocida como intraepitelial vulvar. neoplasia (VIN). En 2015, la Sociedad Internacional para el Estudio de Vulvovaginal Enfermedad (ISSVD) adoptó el término vulvar (vulva) escamoso intraepitelial lesión (SIL). Si no encuentra lo que busca en esta lista, pruebe nuestro glosario, Índice […]
Pembrolizumab
Anuncio Cáncer de piel Aplicación para facilitar el autoexamen de la piel y la detección temprana. Lee mas. Texto: Miiskin ¿Qué es pembrolizumab? Pembrolizumab (anteriormente conocido como lambrolizumab; nombre comercial Keytruda®) es un fármaco comercializado por Merck and Co (Nueva Jersey, EE. UU.) Que se dirige a la muerte celular programada 1 (PD-1) receptor. El […]
Belangrijk bewijs uit klinische onderzoeken voor vismodegib
Introducción La aprobación de vismodegib se basó en los resultados del ERIVANCE fundamental Basal célula carcinoma (BCC) estudio. ERIVANCE BCC fue un grupo internacional, de un solo brazo, multicéntrico, de dos cohortes, abierto Estudio de fase II que reclutó a 104 pacientes con BCC avanzado, incluido BCC localmente avanzado (n = 71) y BCC metastatizado […]
Belangrijkste bewijs uit klinische onderzoeken voor trametinib
Introducción El 29 de mayo de 2013, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó trametinib (tabletas MEKINIST ™, GlaxoSmithKline, EE. UU.), Como un tratamiento oral de agente único para pacientes con enfermedades no operables melanoma (melanoma que no se puede extirpar mediante cirugía) o metastásico melanoma (melanoma que se ha […]
Belangrijkste bewijs uit klinische onderzoeken voor sonidegib
Introducción En julio de 2015, la FDA (Administración de Drogas y Alimentos) de EE. UU. Aprobó el sonidegib (Odomzo®; Novartis, Nueva Jersey, EE. UU.) Para el tratamiento de pacientes adultos con basal célula carcinoma (BCC). La Comisión Europea aprobó el uso de sonidegib para el carcinoma de células basales en agosto de 2015. En junio […]
Belangrijk bewijs uit klinische onderzoeken voor lanadelumab
Introducción En agosto de 2018, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó lanadelumab (nombre comercial Takhzyro ™) para la prevención de hereditario angioedema ataques en pacientes ≥ 12 años. Este medicamento fue evaluado por la FDA bajo su revisión prioritaria, que está reservada para medicamentos que representan mejoras significativas en […]
Belangrijkste bewijs uit klinische onderzoeken voor ixekizumab
Introducción Ixekizumab (Taltz®) es un humanizado monoclonal inmunoglobulina GRAMO anticuerpo desarrollado por Eli Lilly and Company que ha sido aprobado en EE.UU. (marzo de 2016) y Europa (abril de 2016) como tratamiento para placa soriasis. Ixekizumab es un inhibidor de interleucina-17A (IL-17A), un pro-inflamatorio citocina que tiene un papel en el desarrollo de varias afecciones […]
Belangrijkste bewijs uit klinische onderzoeken voor ingenol-mebutaatgel
30 de enero de 2020 – Reino Unido y Europa suspenden la comercialización de Picato® Gel. Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, Reino Unido [1] y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) [2] han anunciado que se ha suspendido la comercialización del gel Picato® que contiene mebutato de ingenol. Han recomendado que los pacientes […]
Belangrijkste bewijs uit klinische onderzoeken voor guselkumab
Introducción En julio de 2017, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó guselkumab (Tremfya ™; Janssen Biotech, PA, EE. UU.) Para el tratamiento de adultos con síntomas de moderado a grave placa psoriasis que son candidatos a sistémico terapia o fototerapia. Guselkumab es la terapia biológica primer y único aprobado […]
Belangrijkste bewijs uit klinische onderzoeken voor dabrafenib
¿Qué es dabrafenib? Dabrafenib es un biodisponible por vía oral. inhibidor de mutante BRAF proteína en pacientes con melanoma. El 29 de mayo de 2013, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó dabrafenib (cápsula TAFINLAR ™, GlaxoSmithKline, LLC), para el tratamiento de pacientes con enfermedades no operables o metastásico melanoma […]