Welke zijn de? brandpunt keratodermie?
Focale keratoderma's zijn palmoplantair keratodermie (PPK) waarbij slechts enkele delen van de handpalmen of voetzolen betrokken zijn, meestal op drukpunten. Sommige soorten zijn geassocieerd met afwijkingen in andere organen dan de huid.
Focale palmoplantaire keratodermie (areata-type)
Focale palmoplantaire keratodermie
Focale palmoplantaire keratodermie
Focale palmoplantaire keratodermie
Wat veroorzaakt focale keratodermie?
Erfgenaam Focale palmoplantaire keratodermie wordt veroorzaakt door een genetisch anomalie. Ze kunnen worden geërfd van een getroffen ouder (autosomaal dominante overerving) of van beide ouders, die over het algemeen niet getroffen zijn (autosomaal recessief erfenis). Meerdere gezinsleden kunnen worden getroffen. sommige soorten keratodermie ze worden geassocieerd met afwijkingen van de inwendige organen.
Wat zijn de verschillende soorten focale keratodermie?
De vele verschillende soorten focale erfelijke palmoplantaire keratodermie lijken erg op elkaar. Sommige zijn geassocieerd met afwijkingen van andere organen dan de huid.
PPK-type striata / areata Erfelijke pijnlijke eeltplekken |
|
Howel Evans syndroom |
|
Richner-Hanhart-syndroom |
|
pachyonychia aangeboren |
|
PPK gestreept met wollig haar en verwijd cardiomyopathie |
|
pachyonychia aangeboren
pachyonychia aangeboren
pachyonychia aangeboren
Wat is de behandeling van focale erfelijke keratodermie?
De volgende therapieën maken een verdikte huid glad en maken focale keratodermie minder opvallend.
- verzachtende middelen
- keratolytisch middelen (bijv. 6% salicylzuur in 70% propyleenglycol)
- Huidig retinoïden
- Topische vitamine D zalf (calcipotriol)
- Orale retinoïden (acitretine)
Welke is de voorspelling?
Focale erfelijke keratodermie doorzetten voor het leven en kan worden doorgegeven aan de volgende generatie.