Pseudocromidrosi

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Cos'è la pseudocromidrosi?

La pseudocromidrosi descrive l'escrezione del normale sudore incolore, che poi si colora sulla pelle a causa di un esogeno agente.

Chi ottiene la pseudocromidrosi?

La pseudocromidrosi è rara. È stato osservato negli adulti e nei bambini. [2].

Che cosa causa la pseudocromidrosi?

Nella pseudocromidrosi, il sudore è colorato da agenti cromogenici. batteri, una sostanza chimica colorata o un colorante sulla superficie della pelle.

  • Serratia marcescens È stato associato al sudore rosso rosato.
  • Pseudomonas è stato associato con sudore verde nerastro.
  • Corynebacterium È stato associato al sudore marrone-nero.
  • Malassezia furfur e Bacillo sono stati associati al sudore blu.

Altro organismi e sono stati segnalati anche i colori.

  • Macchie gialle si vedono spesso su abiti chiari indossati vicino al ascelle a causa dell'alluminio contenuto negli antitraspiranti che si mescola al sudore.
  • Auto abbronzante lozione Può macchiare il sudore.

Quali sono le caratteristiche cliniche della pseudocromidrosi?

La pseudocromidrosi può colpire qualsiasi area del corpo. Il colore del tuo sudore dipende dal cromogeno o colorante sottostante. La macchia può essere vista sulla pelle o sui vestiti. [1–5].

Qual è diagnosi differenziale pseudocromidrosi?

Diagnosi differenziale per pigmentazione il sudore e la pelle possono includere [1–4]:

  • Eccrine cromidrosi
  • Apocrine cromidrosi
  • Ematoidrosi
  • morbo di Addison
  • Emocromatosi
  • Esposizione al rame
  • Ocronosi.

Come viene diagnosticata la pseudocromidrosi?

La pseudocromatosi viene diagnosticata prendendo una storia completa e riesaminando ogni possibile contatto della pelle con sostanze chimiche, coloranti e indumenti colorati. Verifica i possibili fattori di rischio per la pelle. infezione.

La diagnosi può essere supportata da:

  • Funghi e batterica Colture che rivelano batteri e funghi cromogeni.
  • Risultati normali sulla pelle biopsia
  • Negativo Lampada in legno esame (la cromidrosi apocrina può rivelare fluorescenza gialla)
  • Risultati normali dei test di funzionalità epatica e renale esclusi ittero e uremia.

Qual è il trattamento per la pseudocromidrosi?

Il trattamento della pseudocromidrosi può includere una combinazione di attuale ed eritromicina orale per 1 o 2 settimane se si sospetta la presenza di batteri cromogeni, anche quando cultura-negativo [4,5].

Eventuali sostanze chimiche o coloranti che potrebbero essere la causa devono essere rimossi.

Qual è previsione per la pseudocromidrosi?

La pseudocromidrosi spesso scompare una volta che la causa è stata identificata ed eliminata o trattata.