introduzione
Apocrine misto tumore è anche noto come siringoma condroide apocrino. Queste lesioni presente come indescrivibile dermico noduli che crescono lentamente. Appaiono più spesso sulla pelle della testa e del collo.
Istologia tumore misto apocrino
I tumori apocrini misti formano un pozzo circoscritto massa dermica. Questi tumori distintivi sono composti da una componente mesenchimale che di solito è condroide e a epiteliale componente (figura 1). La cartilagine è matura, con condrociti molli e una matrice argento / grigia (Figura 2). il epitelio è liscia e consiste nella maggior parte delle aree di due strati di cellule: uno strato mioepiteliale e uno strato luminale di rivestimento (Figura 3).
Patologia tumorale mista apocrina
Figura 1
figura 2
figura 3
Studi speciali per tumore apocrino misto
Nessuno è generalmente necessario.
Diagnosi differenziale tumore misto apocrino
Malvagio tumore misto apocrino: marcato atipia, numerose mitosi e l'invasione dello spazio linfovascolare indicano una trasformazione maligna (fortunatamente un evento raro). Rari casi di tumore misto apocina di aspetto lieve hanno metastatizzato, per i quali alcune autorità sostengono un intervento chirurgico completo escissione di tutti i tumori
Eccrine tumore misto: sono costituiti da piccole spaziature abbastanza regolari ghiandole rivestito da un sottile epitelio situato in un fibromucin stroma Pleomorfo adenoma: Queste salivare ghiandola i tumori sono solitamente morfologicamente identico. La posizione in ghiandola parotide o ghiandola salivare minore consente la distinzione
