Patología tumoral mixta apocrina

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Índice de contenidos

Introducción

Apocrino mezclado tumor también se conoce como siringoma condroide apocrino. Estas lesiones presente como indescriptible dérmico nódulos que crecen lentamente. Con mayor frecuencia surgen en la piel de la cabeza y el cuello.

Histología de tumor mixto apocrino

Los tumores mixtos apocrinos forman un pozo circunscrito masa dérmica. Estos tumores distintivos se componen de un componente mesenquimal que suele ser condroide y un epitelial componente (figura 1). El cartílago es maduro, con condrocitos blandos y una matriz plateada / gris (figura 2). los epitelio es suave y consiste en la mayoría de las áreas de dos capas de células: una capa mioepitelial y una capa luminal de revestimiento (figura 3).

Patología tumoral mixta apocrina

Patología del tumor mixto apocrino (siringoma condroide apocrino)

Figura 1

Patología del tumor mixto apocrino (siringoma condroide apocrino)

Figura 2

Patología del tumor mixto apocrino (siringoma condroide apocrino)

figura 3

Estudios especiales para tumor mixto apocrino

Generalmente no se necesita ninguno.

Diagnóstico diferencial de tumor mixto apocrino

Maligno tumor mixto apocrino: marcado atipia, numeroso mitosis y la invasión del espacio linfovascular indican una transformación maligna (afortunadamente, un evento raro). Casos raros de tumor mixto apocina de apariencia suave han hecho metástasis, por lo que algunas autoridades abogan por una cirugía completa excisión de todos los tumores

Ecrino tumor mixto: se componen de pequeños espaciamientos bastante regulares glándulas revestido por un epitelio delgado situado en una fibromucina estroma Pleomórfico adenoma: Estas salival glándula los tumores suelen ser morfológicamente idéntico. La ubicación en el glándula parótida o glándula salival menor permite la distinción