Einführung
Pseudokarzinomatös Hyperplasie kann gelegentlich in gesehen werden Biopsien CD30-positiv lymphoproliferativ Störungen. Es ist wichtig, diesen Zusammenhang zu kennen, weil epithelial Hyperproliferation kann groß überstrahlen atypisch lymphoid Zellen, was zu einer Fehldiagnose von schuppig Zelle Karzinom oder Keratoakanthom.
Histologie der pseudokarzinomatösen Hyperplasie in anaplastisch große Zelle Lymphom
Bei pseudokarzinomatöser Hyperplasie beim anaplastischen großzelligen Lymphom Histopathologie zeigt normalerweise eine Tassenform keratinozytisch Proliferation mit minimaler Zytologie Atypie ähnlich einem Keratoakanthom (Abbildung 1). Direkt benachbart Zu dieser Verbreitung gibt es eine dermal Tumor zusammengesetzt aus großen, stark atypischen hämatopoetischen Zellen (Abbildung 2.3).
Pseudokarzinomatöse Hyperplasie beim anaplastischen großzelligen Lymphom
Abbildung 1
Figur 2
Figur 3
Spezielle Studien zur pseudokarzinomatösen Hyperplasie beim anaplastischen großzelligen Lymphom
Immunhistochemische Studien zeigen, dass der dermale Tumor stark positiv für CD30 ist. Diese Zellen sind nicht positiv für p63 oder CK5 / 6, was dazu beiträgt, festzustellen, dass diese Zellen nicht anaplastisch sind. Plattenepithelzellen Karzinomzellen. Melanom Marker sind auch in dermalen Tumorzellen negativ.
Differenzialdiagnose für pseudokarzinomatöse Hyperplasie bei anaplastischem großzelligem Lymphom
Weitere zu berücksichtigende Diagnosen sind:
- Plattenepithelkarzinom: Eine immunhistochemische Färbung ist im Allgemeinen erforderlich, um eine Dedifferenzierung des Plattenepithelkarzinoms auszuschließen (CK5 / 6, S. 63).
- Immunhistochemische Färbungen für Melanome sind normalerweise erforderlich, um eine Dedifferenzierung des Melanoms auszuschließen (Sox-10, S100).
- Systemisch Lymphom - Haut- Es ist notwendig, die Beteiligung eines systemischen Lymphoms an der klinischen Korrelation auszuschließen.
