Granulatzelltumor

Was ist ein körnig Zelle Tumor?

Ein Granulatzelltumor ist normalerweise selten gutartig Tumor früher als Granulatzell-Myoblastom bekannt. Ihre Herkunft wurde seit ihrer Erstbeschreibung diskutiert, aber es wird jetzt allgemein angenommen, dass sie aus Schwann-Zellen stammen (Zellen, die eine Myelinisolierung bewirken) Nerven).

Sie werden wegen ihres Auftretens unter dem Granulatzelltumor genannt Mikroskop.

Wo tritt ein Granulatzelltumor auf?

Granulatzelltumoren treten auf der Haut oder auf subkutan Gewebe in 30-40% Fällen. Ungefähr 50% tritt an Kopf und Hals und fast 25% an der Zunge auf. Sie können jedoch auf jeder Haut oder Haut auftreten Schleimhaut Stelle und gelegentlich innere Organe betreffen.

Was sind die klinischen Merkmale von Haut- Granulatzelltumor?

Ein Granulatzelltumor ist normalerweise einzeln, klein (normalerweise 1 bis 3 cm) und schmerzlos. Gelegentlich wird leichter Juckreiz oder Druckempfindlichkeit beschrieben. Sie erscheinen normalerweise als farbige Haut, die langsam wächst. Knötchen mit einer glatten oder leicht rauen Oberfläche.

Wer bekommt einen Granulatzelltumor?

Granulatzelltumoren können bei jedem auftreten, sie treten jedoch häufiger bei Frauen und Menschen mit dunkler Haut auf. Die meisten neigen dazu entwickeln zwischen dem dritten und fünften Lebensjahrzehnt.

Multiple Granulatzelltumoren können in bis zu 25% Fällen auftreten, und bei diesen Patienten werden gelegentlich Assoziationen mit anderen Erkrankungen hergestellt. Es scheint eine Assoziation mit mehreren zu geben Lentigosund Fälle wurden bei Patienten mit einer eindeutigen Diagnose von Noonan berichtet Syndrom, Neurofibromatose Typ I und Leopard-Syndrom. Familie Es treten auch Fälle von multiplen Granulatzelltumoren auf.

Welche Tests sind erforderlich?

Die Diagnose eines Granulatzelltumors wird von der Haut gestellt. Biopsie. Histopathologie Funktion offenbaren Granulat innerhalb Zytoplasma von großen Tumorzellen.

Eine allgemeine Anamnese und Untersuchung sind hilfreich, um potenziell damit verbundene Erkrankungen auszuschließen.

Was ist die Behandlung von Granulatzelltumor?

Meistens chirurgisch Exzision des Tumors wird eine Diagnose und Behandlung der Wahl liefern.

Welches ist das Prognose für Granulatzelltumor?

Mehr als 98% von Granulatzelltumoren sind gutartig und müssen nach vollständiger Entfernung geheilt werden. Der Böse Die Änderung wurde sehr selten berichtet und wird tendenziell durch aggressive klinische Merkmale (schnelles Wachstum, Größe) zuverlässiger vorhergesagt Nekrose, Lymphe Knoten Teilnahme) statt histologisch Eigenschaften. Daher sollten große oder aggressive Wachstumstumoren postoperativ nachverfolgt werden.