Atypisches Fibroxanthom

Was ist es atypisch Fibroxanthom?

Atypisches Fibroxanthom (AFX) ist a dermal Spindelzelle Tumor Es tritt normalerweise am Kopf und am Hals sonnengeschädigter älterer Menschen auf. Tumorartiges Wachstum sollte als Hauttyp betrachtet werden Krebs aber es kann sich in einem verhalten gutartig Mode.

Eine seltene Art von atypischem Fibroxanthom tritt bei jüngeren Patienten in Körperteilen auf, die normalerweise nicht der Sonne überbelichtet sind. Diese Tumoren treten normalerweise am Rumpf und an den Extremitäten auf und wachsen tendenziell größer und langsamer.

Was verursacht atypisches Fibroxanthom?

das Entwicklung von atypischen Fibroxanthomen ist mit Alterung, Sonneneinstrahlung verbunden (UV-Strahlung) und / oder ionisierende Strahlung (Röntgenstrahlen). Beide Strahlungsformen können ein abnormales Wachstum von verursachen Spindelzellen. Es wird angenommen, dass sie aus faserigen Zellen in der Dermis oder von epidermal Keratinozyten.

Wer bekommt ein atypisches Fibroxanthom?

Berichte haben einen Anstieg gezeigt Vorfall des atypischen Fibroxanthoms bei Patienten mit erworbener Immunschwäche Syndrom (AIDS) und bei immunsupprimierten Patienten, zum Beispiel aufgrund Transplantation.

Atypisches Fibroxanthom betrifft beide Geschlechter gleichermaßen, mit a halb Alter 69 zum Zeitpunkt der Diagnose.

Was sind die klinischen Merkmale eines atypischen Fibroxanthoms?

Atypisches Fibroxanthom tritt häufig in Bereichen auf, die übermäßiger Sonneneinstrahlung ausgesetzt waren, normalerweise um die Kopfhaut, die Ohren, die Nase, die Wangen und den Nacken, oder in Bereichen, in denen Personen möglicherweise zuvor erhalten haben Strahlentherapie Behandlung. Es wurde auch berichtet, dass sie am Rumpf, an den Gliedmaßen und in sonnengeschützten Bereichen auftreten.

• Ein einzelner Tumor oder mehrere Tumoren können auftreten.
• Typischerweise ist AFX rot, saftig und kuppelförmig. Knötchen das kann bluten, geschwürig sein oder knusprig.
• Der Tumor beginnt als kleiner Knoten, der über 6 Monate schnell auf eine Größe von etwa 2 bis 3 cm wächst.
• In Kopf und Hals werden viermal mehr Tumoren diagnostiziert als in anderen Körperteilen.

Obwohl es selten ist, Haut- Metastasierung von atypischem Fibroxanthom.

Wie wird ein atypisches Fibroxanthom diagnostiziert?

Da atypisches Fibroxanthom wie andere Hautkrebsarten aussehen kann, wird es normalerweise durch a diagnostiziert Pathologe nach einer Haut Biopsie oder Exzision.

Die Diagnose hängt davon ab, ob Sie groß sind pleomorphfibrozytisch, fusiform, anaplastisch Tumorzellen zufällig in der Dermis angeordnet. Immunhistochemie Die Färbung sollte durchgeführt werden, kann jedoch unspezifisch sein. Cytokeratin und Melanom Flecken sind negativ.

Dermoskopisch Die Eigenschaften können denen von ähneln basal Zelle Karzinom oder schuppig Zellkarzinom.

Welches ist das Differenzialdiagnose für atypisches Fibroxanthom?

Andere Verletzungen in der Verbreitung zu berücksichtigen sind:

• Pyogen Granulom
• Spindelzelle Plattenepithelzellen Karzinom
• Spindelzellmelanom
• Oberflächlicher Teil von a der Böse fibröses Histiozytom
• Leiomyosarkom.

Was ist die Behandlung für atypisches Fibroxanthom?

Das atypische Fibroxanthom wird durch vollständige chirurgische Entfernung behandelt. Kleine Läsionen können durch Kürettage entfernt werden. Mohs mikrografische Chirurgie wird die Behandlung der Wahl für große oder wiederkehrend Läsionen, da es zuverlässig den gesamten Tumor entfernt, ohne das umgebende normale gesunde Gewebe zu beeinträchtigen.

Was ist das Ergebnis eines atypischen Fibroxanthoms?

Atypisches Fibroxanthom tritt nach vollständiger Entfernung mit klaren Rändern selten wieder auf. Wiedererscheinen und Metastasierung sind eher bei Menschen, die sind immunsupprimiert.

Wie wird ein atypisches Fibroxanthom verhindert?

Die meisten Fälle von atypischem Fibroxanthom können verhindert werden, indem übermäßige Sonneneinstrahlung vermieden wird. Den Patienten wird empfohlen, im Freien Sonnenschutzmethoden zu befolgen.