Atypisch fibroxanthoom

Wat is atypisch fibroxanthoom?

Atypisch fibroxanthoom (AFX) is een dermaal spoel cel tumor die meestal voorkomt op het hoofd en de nek van door de zon beschadigde ouderen. Tumorachtige groei moet als een huidtype worden beschouwd kanker maar kan zich gedragen in een goedaardig Mode.

Een zeldzaam type atypisch fibroxanthoom komt bij jongere patiënten voor op delen van het lichaam die normaal gesproken niet overmatig worden blootgesteld aan de zon. Deze tumoren worden meestal aangetroffen op de romp en ledematen en zijn meestal groter en groeien langzamer.

Wat veroorzaakt atypisch fibroxanthoom?

de ontwikkelen van atypische fibroxanthomen wordt geassocieerd met veroudering, blootstelling aan de zon (ultraviolette straling) en/of ioniserende straling (röntgenstraling). Beide vormen van straling kunnen abnormale groei veroorzaken spindel cellen. Er wordt aangenomen dat ze afkomstig zijn van vezelachtige cellen in de dermis of van epidermaal keratinocyten.

Wie krijgt atypisch fibroxanthoom?

Rapporten laten een stijging zien incidentie van atypisch fibroxanthoom bij patiënten met verworven immunodeficiëntie syndroom (AIDS) en bij immuungecompromitteerde patiënten, bijvoorbeeld als gevolg van transplantatie.

Atypisch fibroxanthoom treft beide geslachten in gelijke mate, met a voor de helft leeftijd 69 jaar op het moment van diagnose.

Wat zijn de klinische kenmerken van atypisch fibroxanthoom?

Atypisch fibroxanthoom komt vaak voor in gebieden die overmatig zijn blootgesteld aan de zon, meestal rond de hoofdhuid, oren, neus, wangen en achterkant van de nek, of in gebieden waar mensen mogelijk eerder radiotherapie behandeling. Er is ook gemeld dat ze voorkomen op de romp, ledematen en op plaatsen die beschermd zijn tegen de zon.

• Er kan sprake zijn van een eenzame tumor of van meerdere tumoren.
• Typisch is AFX een sappig, koepelvormig rood. knobbeltje die mogelijk bloedt, zweert of knapperig.
• De tumor begint als een kleine knobbel die in zes maanden snel groeit tot een grootte van ongeveer 2 tot 3 cm.
• Er worden vier keer meer tumoren in het hoofd en de nek gediagnosticeerd dan in andere delen van het lichaam.

Hoewel het zeldzaam is, huid metastase van atypisch fibroxanthoom.

Hoe wordt atypisch fibroxanthoom gediagnosticeerd?

Omdat atypisch fibroxanthoom op andere vormen van huidkanker kan lijken, wordt de diagnose meestal gesteld door: patholoog na een huid biopsie of excisie.

De diagnose hangt af van het vinden van groot pleomorf, fibrocytisch, fusiform, anaplastisch Tumorcellen willekeurig gerangschikt in de dermis. Immunohistochemie Er moet kleuring worden uitgevoerd, maar deze kan niet-specifiek zijn. cytokeratine Y melanoma de vlekken zijn negatief.

dermoscopisch De kenmerken kunnen lijken op die van basaal cel carcinoom of geschubd cel carcinoom.

Welke is de differentiële diagnose voor atypisch fibroxanthoom?

Ander verwondingen waarmee rekening moet worden gehouden in het verschil zijn onder meer:

• pyogeen granuloom
• spoel cel plaveiselcellen carcinoom
• spindelcelmelanoom
• Oppervlakkig gedeelte van a kwaadaardige vezelig histiocytoom
• leiomyosarcoom.

Wat is de behandeling van atypisch fibroxanthoom?

Atypisch fibroxanthoom wordt behandeld door volledige chirurgische excisie. Kleine laesies kunnen door middel van een curettage worden verwijderd. Mohs-micrografische chirurgie wordt de voorkeursbehandeling voor grote of kleine patiënten terugkerend laesies, omdat de gehele tumor op betrouwbare wijze wordt verwijderd zonder het omringende normale gezonde weefsel aan te tasten.

Wat is de uitkomst van atypisch fibroxanthoom?

Atypisch fibroxanthoom komt zelden terug na volledige excisie met duidelijke marges. Wederverschijning Y metastase zijn waarschijnlijker bij mensen die dat wel zijn immunosuppressie.

Hoe wordt atypisch fibroxanthoom voorkomen?

De meeste gevallen van atypisch fibroxanthoom kunnen worden voorkomen door overmatige blootstelling aan de zon te vermijden. Patiënten wordt geadviseerd om buiten de zonbeschermingsmethoden te volgen.