Was ist es Panniculitis?
Pannikulitis ist eine Erkrankung, bei der sich das Fett unter der Haut entzündet.
Was ist es knotig Pannikulitis?
Noduläre Pannikulitis ist gekennzeichnet durch eine oder mehrere, wiederkehrend, subkutan Knötchen. Diese treten häufig in den Beinen auf, können aber auch in anderen Teilen des Körpers auftreten. Eine noduläre Pannikulitis ist damit verbunden akut systemisch Symptome wie Fieber, Allgemeines leichte Schmerzen und Bauchschmerzen. Der Begriff „noduläre Pannikulitis“ wird verwendet, wenn keine spezifische Ursache der Pannikulitis gefunden wurde (z Erythem nodosum oder Alpha-1-Antitrypsin-Mangel).
Die noduläre Pannikulitis wird auch als rezidivierende, fieberhaft, Neineiternd Pannikulitis. Früher wurde sie auch als Weber-Christen-Krankheit bezeichnet.
Wer bekommt noduläre Pannikulitis?
Noduläre Pannikulitis ist selten. Es tritt bei Männern und Frauen jeden Alters auf. Es betrifft am häufigsten junge erwachsene Frauen und selten kleine Kinder.
Eine noduläre Pannikulitis ist damit verbunden Autoimmun Sjögren-ähnliche Krankheiten Syndrom, entzündlich Darmerkrankungen, systemischer Lupus erythematodes und Diabetes mellitus.
Was verursacht noduläre Pannikulitis?
Die Ursache der nodulären Pannikulitis ist unbekannt. Eine Hypothese ist, dass Fett eine Autoimmunerkrankung auslösen kann bzw autoinflammatorisch granulomatös Reaktion.
Der Mechanismus der nodulären Pannikulitis besteht darin, dass weiße Blutkörperchen entstehen infiltrieren und subkutanes Fett schädigen und verursachen Nekrose und Fibrose.
Was sind die klinischen Merkmale einer nodulären Pannikulitis?
Die ersten Anzeichen einer nodulären Pannikulitis sind:
- Fieber
- Leichte Schmerzen
- Schmerzhafte Knötchen mit einem Durchmesser von 1 bis 2 cm an beiden Oberschenkeln, Waden und Gesäß.
Jeder Knötchen bilden sich nach einigen Wochen zurück. In einigen Fällen können die Knötchen ulzerieren und ihre ölig-gelbe Farbe verlieren. herunterladen.
Knotenpannikulitis
Knotenpannikulitis
Komplikationen der nodulären Pannikulitis
Eine noduläre Pannikulitis kann auftreten viszeral Organe und verursachen andere Symptome und Komplikationen wie:
- Polyarthralgie (schmerzende Gelenke) und Polymyalgie (Muskelkater)
- Darm Bohren
- Pleural Erguss
- Anämie des Knochenmarks Infiltration
- Vaskulitis.
Wie wird noduläre Pannikulitis diagnostiziert?
Haut Biopsie zeigt ein lobuläres Muster von Entzündung mit oder ohne Vaskulitis. Eine noduläre Pannikulitis wird diagnostiziert, wenn andere Formen der lobulären Pannikulitis mit Fieber ausgeschlossen wurden.
Was ist die Behandlung für noduläre Pannikulitis?
Es gibt keine einzige wirksame Therapie. Noduläre Pannikulitis ohne Beteiligung anderer Organe sollte symptomatisch behandelt werden.
- Analgetika wie nichtsteroidale Antiphlogistikum Schmerzmittel sollten verschrieben werden.
- Gegebenenfalls sollten Verbände angelegt werden Geschwüre.
- Systemisch Kortikosteroide da orales Prednison bei schwerer nodulärer Pannikulitis wirksam sein kann. Die Dosis sollte nach 7 bis 10 Tagen über einen Zeitraum von 4 bis 6 Wochen schrittweise reduziert werden.
Andere Behandlungen, von denen berichtet wird, dass sie vorteilhaft sind, umfassen Mycophenolatmofetil, Thalidomid, Clofazimin, Malariamittel wie Hydroxychloroquin, Antibiotika, Dapson und Immunsuppressivum Arzneimittel wie Azathioprin und Cyclosporin.
Ausblick Wie sind die Aussichten für noduläre Pannikulitis?
Noduläre Pannikulitis neigt dazu, nach einigen Wochen oder Monaten abzuklingen. Es kann eine einzelne Episode oder die Krankheit geben Rückfall im Laufe der Zeit immer wieder.
Die Beteiligung anderer Organe ist mit einem hohen Risiko verbunden Mortalität.
