Pathologie van het Churg-Strauss-syndroom

Invoering

eosinofiel granulomatose met polyangiitis Ook bekend als Churg-Strauss syndroom Y allergische granulomatose. Het is een auto immuun ziekte die begint met allergische symptomen (astma/hooi). koorts-als symptomen) en evolueert naar een vasculitis met bijbehorende weefselschade. Betrokkenheid van de huid komt voor bij ongeveer de helft van de patiënten en presenteert zich als Purper, petechiën, huid knobbeltjesY papels.

histologie van eosinofiele granulomatose met polyangiitis

Bij eosinofiele granulomatose met polyangiitis is de histopathologie varieert afhankelijk van het stadium van de ziekte en het type blessure biopt genomen. Presentatie op de huid vindt meestal plaats in de latere stadia van de ziekte en opvallende kenmerken zijn onder meer weefsel eosinofilie (vaak met eosinofielen uitspraak 'vlammenfiguren' in collageen vezels) en extravasculair granulomen (figuren 1-3). Dan verwondingen kenmerkend vasculitis vertonen, waarbij kleine tot middelgrote bloedvaten in de bloedvaten betrokken zijn dermis Y onderhuids.

Speciale onderzoeken voor eosinofiele granulomatose met polyangiitis

Over het algemeen is er geen nodig.

de differentiële diagnose voor eosinofiele granulomatose met polyangiitis

Andere vormen van vasculitis vertonen over het algemeen geen extravasculaire granulomen en de prominente weefsel-eosinofilie die wordt gezien bij eosinofiele granulomatose met polyangiitis. Correlatie met kliniek en serologisch De bevindingen zijn vaak essentieel om andere vormen van vasculitis uit te sluiten.