Stibogluconato di sodio

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Cos'è lo stibogluconato di sodio?

Lo stibogluconato di sodio è un medicinale usato per il trattamento cutaneo, visceralee membrana mucosa leishmaniosi, un parassita infezione trasmesso da punture di flebotomi. È anche conosciuto con il suo nome chimico, acido D-gluconico antimonio e il marchio Pentostam.®.

Occasionalmente viene utilizzato anche lo stibogluconato di sodio per il trattamento acuto mieloide leucemia.

Lo stibogluconato di sodio non è approvato dalla Food and Drug Administration statunitense e non è disponibile in Nuova Zelanda. È più usato nei paesi tropicali.

Leishmaniosi

Leishmaniosi cutanea

Leishmaniosi

Leishmaniosi

Come funziona lo stibogluconato di sodio?

Lo stibogluconato di sodio appartiene alla classe di farmaci noti come antimoniali pentavalenti. Il suo meccanismo non è chiaro; Può agire legandosi ai gruppi tiolo (–SH) del parassita e inibendo la formazione di adenosina trifosfato (ATP) e guanosina trifosfato [GTP].

Lo stibogluconato di sodio viene eliminato per via renale e ha un'emivita di 6 ore.

Come viene utilizzato lo stibogluconato di sodio?

Lo stibogluconato di sodio viene generalmente somministrato tramite iniezione endovenosa o intramuscolare al giorno alla dose di 20 mg / kg / giorno (massimo 850 mg) per 21-28 giorni.

Le iniezioni intralesionali possono essere utilizzate per un singolo lesione o piccoli lesioni di leishmaniosi cutanea. Le iniezioni intralesionali non sono adatte per lesioni a naso, orecchie, dita, palpebre, labbra o genitali. il intradermico le iniezioni sono precedute da locali anestetico o crioterapia. La dose è di 0,1 ml / cm2 (ovvero da 0,2 a 5 ml in un massimo di 4-5 siti) ripetuta ogni 3-7 giorni fino alla guarigione.

Quali sono gli effetti collaterali dello stibogluconato di sodio?

Gli effetti collaterali e i rischi dello stibogluconato di sodio possono essere significativi ed è più probabile che si verifichino nei pazienti più anziani. Loro includono:

  • Sintomi del tratto gastrointestinale (nausea e diarrea)
  • Muscoloscheletrico denunce, contestazionimialgia e artralgia)
  • Fatica
  • Pancreatite
  • Lesione epatica
  • Raramente, danni ai reni o al cuore
  • Soppressione del midollo osseo.

Alto siero I livelli di amilasi si osservano molto frequentemente con la somministrazione di stibogluconato di sodio e si riprendono rapidamente con cessazione trattamento. Sebbene i sintomi siano comuni, la pancreatite clinica è raramente grave e la pancreatite fatale è estremamente rara.

Il danno epatocellulare acuto e la perdita della capacità metabolica funzionale del fegato sono rapidamente reversibili con la sospensione dello stibogluconato di sodio.

Quale monitoraggio dovrebbe essere fatto sull'uso dello stibogluconato di sodio?

I seguenti test devono essere eseguiti prima del trattamento e settimanalmente durante il trattamento con stibogluconato di sodio.

  • Conta completa delle cellule del sangue: l'uso di stibogluconato di sodio può causare transitorio trombocitopenia e leucopenia.
  • Test di funzionalità epatica: controllare il siero alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST); interrompere il trattamento se ALT o AST è maggiore di 3-4 volte il limite superiore della norma.
  • Siero amilasi e lipasi: interrompere il trattamento se l'amilasi è più di 5 volte il limite superiore o la lipasi è più di 12 volte il limite superiore del normale.
  • Renale test funzionali per urea sierica e creatinina.
  • Elettrocardiogramma - interrompere il trattamento se si verifica un'inversione dell'onda T o un intervallo QT prolungato.

Gli effetti avversi dell'iniezione intralesionale di stibogluconato possono includere:

  • Dolore
  • Locale reazione allergica
  • Prurito
  • Transitorio eritema
  • Edema.

Quali sono i file controindicazioni con stibogluconato di sodio?

Le controindicazioni all'uso dello stibogluconato di sodio includono:

  • Malattie cardiache, soprattutto una aritmia
  • Insufficienza renale o grave malattia del fegato
  • Grave malnutrizione
  • Virus dell'immunodeficienza umana avanzata (HIV) infezione
  • Precedente reazione allergica allo stibogluconato di sodio
  • La gravidanza.
Le schede informative approvate dalla Nuova Zelanda sono la fonte ufficiale di informazioni per i farmaci da prescrizione, inclusi gli usi approvati e le informazioni sui rischi. Vedere la scheda tecnica individuale della Nuova Zelanda nel Sito Web di Medsafe.

Se non risiedi in Nuova Zelanda, ti suggeriamo di verificare con la tua agenzia nazionale di approvazione dei farmaci per ulteriori informazioni sui farmaci (ad esempio, il Amministrazione australiana dei prodotti terapeutici e il Food and Drug Administration degli Stati Uniti) o un modulo approvato a livello nazionale o statale (ad esempio, il Forma della Nuova Zelanda e Modulo neozelandese per bambini e il Forma nazionale britannica e Modulo nazionale britannico per bambini).