Poichiloderma di Civatte

Che cos'è poichiloderma da Civatte?

Il Poichiloderma di Civatte è un benigno, comune e cronica condizione, che appartiene al gruppo di melanodermi (pigmentato disturbi della pelle). Il termine "poichiloderma" si riferisce a un cambiamento di pelle con atrofia dove ipopigmentazione/iperpigmentazione modifiche e ampliamento della multa vasi sanguigni (teleangectasia) può essere visto sulla pelle colpita.

La condizione fu descritta per la prima volta nel 1923 da un francese dermatologo chiamato Civatte.

Chi prende la poichiloderma da Civatte?

La poichiloderma di Civatte è più comune tra le persone di carnagione chiara, di mezza età e gli anziani, specialmente quelli con una significativa esposizione al sole. La frequenza più alta si osserva tra le donne in postmenopausa. il incidenza non è noto poiché molti pazienti hanno una forma lieve della malattia e potrebbero non consultare un medico.

Che cosa causa la poichiloderma di Civatte?

La causa esatta è sconosciuta. L'esposizione prolungata al sole è considerata un fattore determinante principale. Altri fattori sono:

• Pelle chiara (fototipo I e II della pelle di Fitzpatrick)
• Componenti fotosensibilizzanti di cosmetici e articoli da toeletta, in particolare profumi
• Cambiamenti ormonali legati alla menopausa o bassi estrogeni livelli
• UN genetico predisposizione.

Quali sono le caratteristiche cliniche della poichiloderma di Civatte?

Il Poichiloderma di Civatte è caratterizzato da confluente macchie bruno-rossastre con atrofia che coinvolgono simmetricamente le aree esposte al sole come i lati del collo e lato aspetto delle guance. Il poichiloderma di Civatte generalmente non interessa l'area ombreggiata sotto il mento.

Quali sono le complicazioni della poichiloderma di Civatte?

Il poichiloderma di Civatte è di solito asintomatico Ma alcuni pazienti possono avvertire lieve bruciore, prurito, arrossamento episodico e pelle sensibile nell'area interessata. No sistemico Gravi coinvolgimento o complicazioni sono associati al poichiloderma di Civatte.

Come viene diagnosticata la poichiloderma di Civatte?

La diagnosi di poichiloderma di Civatte viene effettuata clinicamente. Un colpo biopsia può mostrare tipico istologia con ipercheratosi, epidermico atrofia, pigmentario incontinenza, teleangectasia, una variabile superficiale dermico linfoistiocitica infiltrarsie solare elastosi.

Qual è diagnosi differenziale per il poichiloderma di Civatte?

La diagnosi differenziale del poichiloderma di Civatte comprende la melanosi di Riehl, l'eritromelanosi follicolare faciei et colli e:

• Cutaneo lupus eritematoso
• Dermatomiosite
• Rothmund-Thomson sindrome.

Qual è il trattamento per la poichiloderma di Civatte?

Il trattamento medico per questa condizione rimane una sfida. Il paziente deve essere istruito su come evitare l'esposizione al sole e l'uso corretto della crema solare. I risultati del trattamento possono essere deludenti.

• Protezione solare inclusa la protezione solare giornaliera ad ampio spettro SPF 50+
• Evita tutti i profumi sopra o vicino alla zona interessata, compresi quelli che contengono sapone.
• I preparati contenenti idrochinone possono aiutare a ridurre il pigmentazione
• Idrocortisone crema (Un leggero attuale steroide) applicato due volte al giorno per 2-4 mesi
• attuale retinoidi potrebbe essere utile se usato per circa un anno.
• Gli alfa idrossiacidi possono ridurre la pigmentazione marrone.
• Colorante pulsato Essere Il trattamento e la luce pulsata intensa (IPL) sono segnalati come il modo migliore per ridurre la teleangectasia e la pigmentazione.
• Il trattamento laser frazionato non ablativo può migliorare vascolarecomponenti pigmentate e tessiturali del poichiloderma di Civatte.

Qual è il risultato della poichiloderma di Civatte?

La poichiloderma di Civatte è una malattia cronica e irreversibile. L'iperpigmentazione della pelle può causare deturpazioni estetiche e risponde male ai trattamenti disponibili.