Poikiloderma de Civatte

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Índice de contenidos

Que es poiquilodermia de Civatte?

Poikiloderma de Civatte es un benigno, común y crónico condición, que pertenece al grupo de melanodermas (pigmentado trastornos de la piel). El término ‘poiquilodermia’ se refiere a un cambio de piel con atrofia dónde hipopigmentación/hiperpigmentación cambios y dilatación de la multa vasos sanguineos (telangiectasia) puede verse en la piel afectada.

La condición fue descrita por primera vez en 1923 por un francés dermatólogo llamado Civatte.

Poikiloderma de Civatte

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¿Quién contrae poiquilodermia de Civatte?

La poiquilodermia de Civatte es más común entre las personas de piel clara de mediana edad y ancianos, especialmente entre las que están expuestas significativamente al sol. La frecuencia más alta se observa entre las mujeres posmenopáusicas. los incidencia se desconoce ya que muchos pacientes tienen una forma leve de la enfermedad y es posible que no busquen consejo médico.

¿Cuál es la causa de la poiquilodermia de Civatte?

La causa exacta es desconocida. La exposición prolongada al sol se considera un factor contribuyente principal. Otros factores son:

  • Piel clara (fototipo de piel Fitzpatrick I y II)
  • Componentes fotosensibilizantes de cosméticos y artículos de tocador, especialmente perfumes
  • Cambios hormonales relacionados con la menopausia o baja estrógeno niveles
  • UNA genético predisposición.

¿Cuáles son las características clínicas de la poiquilodermia de Civatte?

Poikiloderma de Civatte se caracteriza por confluente parches de color marrón rojizo con atrofia que involucran simétricamente áreas expuestas al sol, como los lados del cuello y lateral aspecto de las mejillas. Poikiloderma de Civatte generalmente no afecta el área sombreada debajo del mentón.

¿Cuáles son las complicaciones de la poiquilodermia de Civatte?

La poiquilodermia de Civatte suele ser asintomático pero algunos pacientes pueden sentir ardor leve, picazón, rubor episódico y piel sensible en el área afectada. No sistémico La afectación o las complicaciones graves están asociadas con la poiquilodermia de Civatte.

¿Cómo se diagnostica la poiquilodermia de Civatte?

El diagnóstico de poiquilodermia de Civatte se realiza clínicamente. Un golpe biopsia puede mostrar típico histología con hiperqueratosis, epidérmico atrofia, pigmentario incontinencia, telangiectasia, una variable superficial dérmico linfohistiocítico infiltradoy solar elastosis.

Cuál es el diagnóstico diferencial para la poiquilodermia de Civatte?

El diagnóstico diferencial de la poiquilodermia de Civatte incluye melanosis de Riehl, eritromelanosis follicularis faciei et colli y:

  • Cutáneo lupus eritematoso
  • Dermatomiositis
  • Rothmund-Thomson síndrome.

¿Cuál es el tratamiento para la poiquilodermia de Civatte?

El tratamiento médico para esta afección sigue siendo un desafío. Se debe educar al paciente sobre cómo evitar la exposición al sol y el uso correcto de protector solar. Los resultados del tratamiento pueden ser decepcionantes.

  • Protección solar que incluye protector solar diario de amplio espectro SPF 50+
  • Evite todos los perfumes en o cerca del área afectada, incluidos los que contienen jabón.
  • Las preparaciones que contienen hidroquinona pueden ayudar a atenuar la pigmentación
  • Hidrocortisona crema (Un leve actual esteroide) aplicado dos veces al día durante 2 a 4 meses
  • Actual retinoides podría ser beneficioso si se usa durante aproximadamente un año.
  • Los alfa hidroxiácidos pueden reducir la pigmentación marrón.
  • Tinte pulsado láser Se informa que el tratamiento y la luz pulsada intensa (IPL) son la mejor manera de reducir la telangiectasia y la pigmentación.
  • El tratamiento con láser fraccional no ablativo puede mejorar la vascular, componentes pigmentados y texturales de la poiquilodermia de Civatte.

¿Cuál es el resultado de la poiquilodermia de Civatte?

La poiquilodermia de Civatte es una enfermedad crónica e irreversible. La hiperpigmentación de la piel puede causar desfiguración cosmética y responde mal a los tratamientos disponibles.