Patologia dell'angioistiocitoma a cellule multinucleate

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Multinucleato L'angioistiocitoma cellulare si presenta clinicamente come asintomatico Tumori da rossi a marroni con tendenza alla confluenza.

Istologia angioistiocitoma a cellule multinucleate

Nell'angioistiocitoma a cellule multinucleate, le sezioni mostrano abbondanti piccole dilatazioni vasi sanguigni e fibroplasia, principalmente nel mezzo diderma (figura 1, 2). Una potenza maggiore mostra cellule estranee sparse (Figure 3, 4) che mostrano un pallore basofili citoplasma e vari core disposti sulla periferia della cella (figura 3, freccia). UN perivascolare infiammatorio infiltrarsi può anche essere visto.

Patologia dell'angioistiocitoma a cellule multinucleate

Patologia dell'angioistiocitoma a cellule multinucleate

Figura 1

Patologia dell'angioistiocitoma a cellule multinucleate

figura 2

Patologia dell'angioistiocitoma a cellule multinucleate

figura 3

Patologia dell'angioistiocitoma a cellule multinucleate

Figura 4

Studi speciali per angioistiocitoma a cellule multinucleate

Le cellule multinucleate vengono colorate con vimentina e fattore XIIIa. S100, CD34 e CD31 sono negativi.

Diagnosi differenziale angioistiocitoma a cellule multinucleate

Dermatofibroma: alcuni autori considerano l'angioistiocitoma a cellule multinucleate una variante del dermatofibroma. I dermatofibromi di solito non mostrano lo stesso grado di vascolarizzazione o la caratteristica cellule giganti.