Patología del angiohistiocitoma de células multinucleadas

multinucleate-cell-angiohistiocytoma-figure-1__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-5316941-5549336-jpg-6797465

Índice de contenidos

Multinucleado El angiohistiocitoma celular se presenta clínicamente como asintomático Tumores de color rojo a marrón, con tendencia a la confluencia.

Histología de angiohistiocitoma de células multinucleadas

En el angiohistiocitoma de células multinucleadas, las secciones muestran abundantes pequeñas dilataciones vasos sanguineos y fibroplasia, principalmente a mediados dedermis (figura 1, 2). Mayor poder muestra células extrañas dispersas (figuras 3, 4) que muestran un pálido basófilo citoplasma y varios núcleos dispuestos en la periferia de la celda (figura 3, flecha). UNA perivascular inflamatorio infiltrado también puede verse.

Patología del angiohistiocitoma de células multinucleadas

Patología del angiohistiocitoma de células multinucleadas

Figura 1

Patología del angiohistiocitoma de células multinucleadas

Figura 2

Patología del angiohistiocitoma de células multinucleadas

figura 3

Patología del angiohistiocitoma de células multinucleadas

Figura 4

Estudios especiales para el angiohistiocitoma de células multinucleadas

Las células multinucleadas se tiñen con vimentina y factor XIIIa. S100, CD34 y CD31 son negativos.

Diagnóstico diferencial de angiohistiocitoma de células multinucleadas

Dermatofibroma: algunos autores consideran que el angiohistiocitoma de células multinucleadas es una variante del dermatofibroma. Los dermatofibromas normalmente no muestran el mismo grado de vascularización o la característica células gigantes.